sexta-feira, 25 de janeiro de 2008

Instituto Affonso Ferreira abre inscrições para Curso de Especialização Traumato-Ortopédica Funcional

O Instituto Affonso Ferreira (IAF), localizado na cidade de Campinas (SP), está com inscrições abertas para o curso de pós-graduação (lato sensu) em Traumatologia-Ortopédica Funcional programado para o ano letivo de 2008. As inscrições prosseguem até o dia 20 de fevereiro.

De acordo com a coordenadora da especialização, Sylvia Helena Ferreira da Cunha Henriques, o curso irá fornecer subsídios para formação de um profissional avaliador clínico especialista em Ortopedia, Traumatologia e Esportes com visão crítica e competência técnica para o tratamento clínico de excelência.

A coordenadora ainda salienta que o curso tem duração de 12 meses, com carga horária de 1.480 horas/aulas, sendo as aulas práticas realizadas diariamente no período da manhã, tarde ou noite, além das aulas teóricas.

Para realização da inscrição é necessário que o candidato preencha a ficha de inscrição disponível no endereço eletrônico www.iafortopedia.com.br e efetue o pagamento de R$55 (cinqüenta e cinco reais), correspondente a inscrição, na sede o IAF, localizado na Avenida José Bonifácio, 2656, Jardim Flamboyant, em Campinas.

O processo seletivo consta da avaliação do currículo, prova escrita específica da área, tradução de um texto de fisioterapia ortopédica do inglês para o português e entrevista. Mais informações podem ser obtidas no site www.iafortopedia.com.br .



Fonte: Sigmapress

terça-feira, 22 de janeiro de 2008

Alunos deficientes do Projeto Atleta Solidário participam da 3ª Corrida Oral-B

Desde 2005, o projeto coordenado pela Fundação Orsa promove a inclusão social de crianças e adolescentes com os mais diversos tipos de deficiências

No próximo dia 27 de janeiro, em São Paulo, pela terceira vez alunos do Projeto Atleta Solidário, da Fundação Orsa, estarão entre os corredores na disputa da 3ª Corrida Oral B, organizada pela Corpore - maior clube de corredores da América Latina e centro de referência para esportistas.

Além de promover a inclusão social, a participação dos alunos do Projeto Atleta Solidário em competições desportivas traz um grande significado. Para muitos deles, a presença nessas provas já é considerado uma grande vitória, pois precisaram vencer muitas barreiras para alcançarem a linha de partida.

No período que antecede as provas, voluntários do Grupo Orsa – corporação que destina 1% de seu faturamento bruto anual à Fundação Orsa – e da comunidade de Barueri (cidade sede do projeto) participam de todo o processo de treinamento dos alunos. Cada participante obtém um laudo médico, cujo documento autoriza e assegura a participação deste em competições esportivas. Durante a realização da competição, guias voluntários da Corpore e do Grupo Orsa organizam o aquecimento dos atletas e os acompanham durante todo percurso da competição.

O projeto Atleta Solidário promove o desenvolvimento de práticas esportivas como forma de inclusão social de pessoas com deficiência e proporciona a participação de seus alunos em competições nacionais e estaduais durante o ano inteiro. A Corrida Oral B possui um grande diferencial frente às outras provas do calendário paulistano. O evento visa sensibilizar os participantes para um mal que atinge milhares de brasileiros - o Câncer Bucal. A Fundação Orsa e seus Atletas Solidários disseminam as práticas de prevenção do câncer bucal e, pelo que tudo indica, vão fazer sucesso na corrida." Sobre a Fundação Orsa

A Fundação Orsa é uma instituição sem fins lucrativos que norteou suas primeiras ações na formação integral da criança e do adolescente. Criada em 1994, ao longo dos anos se especializou no desenvolvimento de tecnologias sociais nas áreas de educação, saúde, geração de emprego e renda e garantia de direitos. Hoje, também foca suas ações no fortalecimento de políticas públicas e no desenvolvimento sustentável de territórios, por meio de um modelo que integra ações ligadas aos âmbitos produtivo, social, ambiental e humano.

O modelo de atuação em rede envolve colaboradores, clientes e comunidades locais, além de universidades, órgãos governamentais, empresas e a sociedade civil organizada. A maior parte dos recursos utilizados em suas iniciativas é repassada pelo Grupo Orsa, que lhe destina 1% de seu faturamento bruto anual (independentemente do resultado financeiro) como mostra de compromisso com o desenvolvimento sustentável. Até 2006, o valor desses investimentos somou R$ 122 milhões.

Acesse o site da Fundação Orsa www.fundacaoorsa.org.br

Dê uma mão a HOPE no SuperShopping Osasco

O SuperShopping Osasco em parceria com a Casa HOPE lança uma promoção em prol das crianças com câncer.

De 21 de janeiro a 10 de fevereiro, a cada R$100,00 em compras nas lojas do SuperShopping Osasco, o cliente além de colaborar com a Casa HOPE uma das instituições mais completas de apoio ao tratamento do câncer infantil no Brasil, também troca sua nota fiscal por uma mão de cera, um inusitado e exclusivo presente, ou por outros três brindes da instituição (Conjunto de cadernos, ursinho da HOPE e caneca estilizada).

A ação intitulada como “Você e o Super Shopping Osasco vão dar uma mão para a Hope” foi elaborada pela agência de publicidade JotaCOM com direção executiva de Jurgis de Figueiredo Veiga.

“Para compor essa ação, nada melhor que ajudar quem merece. Por isso, espero que possamos sim, dar “uma mão” a Casa Hope e que essa ação seja um sucesso” – diz entusiasmado o gerente de marketing do Super Shopping Osasco, José Mauro Mello.

Seja qual for a escolha, o consumidor irá colaborar com a entidade que visa aumentar a sua capacidade de atendimento com a inauguração de uma sede própria no Planalto Paulista em Julho de 2008.

*O estande da promoção está montado na praça de eventos no piso 01 do SuperShopping Osasco funciona diariamente das 10 às 22h. Participe! Dê uma mão a HOPE!

Local Super Shopping Osasco http://www.supershoppingosasco.com.br/
Avenida dos Autonomistas, 1.828.
Osasco – São Paulo (SP)
Data De 21 de Janeiro a 10 de Fevereiro;
Horário De 2ªF a sáb, das 10 às 22 horas;
Domingo das 14h às 20 horas;

Hope – http://www.hope.org.br/

Aprenda a alongar-se sem sair de casa

A Unimed Paulistana promoverá aula gratuita na quarta-feira, dia 23

O cuidado com o corpo não deve ser resumido a dietas. Os exercícios físicos são essenciais para se manter saudável, independentemente da idade. Uma das práticas indicadas a qualquer tempo é o alongamento. Pensando nisso, a Unimed Paulistana, presidida pelo pediatra Dr. Mario Santoro Junior, promoverá uma aula prática gratuita sobre “Alongamento sem risco – aprenda e pratique em casa”.

O objetivo é fazer com que os participantes criem o hábito de alongar-se diariamente. A educadora física Bruna Oneda explicará sobre a importância dos exercícios e demonstrará a maneira certa de praticá-los sem precisar sair de casa.
A aula acontecerá na quarta-feira, dia 23, das 10h às 11h, no Centro de Procedimento e Apoio (CPA) da Zona Norte, que fica na Av. Água Fria, 177, Santana. O evento é aberto ao público em geral.

Os interessados devem agendar a participação pelo telefone (11) 3055-2800.

segunda-feira, 21 de janeiro de 2008

Desafios da Reforma Psiquiátrica no século XXI é tema de encontro

“Os Desafios da Reforma Psiquiátrica no Século XXI”: esse é o tema do IV Encontro dos Serviços Substitutivos de Saúde Mental do Estado de Minas Gerais. O evento será realizado de 24 a 26 de janeiro, no Instituto Nacional de Telecomunicações (INATEL), em Santa Rita do Sapucaí.

O encontro, promovido pela Secretaria Municipal de Saúde de Santa Rita do Sapucaí, pelo Conselho Regional de Psicologia e pelo Fórum Mineiro de Saúde Mental, com o apoio da Secretaria de Estado de Saúde (SES), tem como objetivo possibilitar o debate e a troca de experiências entre trabalhadores, gestores, usuários e familiares dos Serviços Substitutivos dos Hospitais Psiquiátricos.

As inscrições devem ser realizadas pelo site da saúde www.saude.mg.gov.br no link de eventos. O pagamento das mesmas deve ser feito na conta do Fórum Mineiro de Saúde Mental: Banco do Brasil, n° 001 – Agência: 1629 – Conta Corrente: 10576-7. A inscrição deverá ser confirmada com o envio do comprovante de depósito bancário antecipadamente pelo fax: (35)3471-7109, com o nome do inscrito e categoria profissional. No credenciamento deverá ser apresentada documentação.

Profissionais dos Serviços Substitutivos em Saúde Mental do Estado de Minas Gerais pagam R$ 20,00 pela inscrição; usuários e familiares, R$ 5,00; profissionais dos Serviços Substitutivos em Saúde Mental de outros estados, R$ 80,00; profissionais em geral, R$ 100,00; estudantes, R$ 60,00 (com comprovação). As vagas são limitadas a 500 pessoas.

Mais informações sobre hospedagem, alimentação e participação no evento com Scheila ou Luciane, no Centro de Atenção Psicossocial do município de Santa Rita do Sapucaí, pelo telefone (35) 3471.3740 ou pelo email caps.4encontro@yahoo.com.br.

sexta-feira, 18 de janeiro de 2008

Acessibilidade

Os benefícios do tratamento ortomolecular

O tratamento é personalizado conforme as necessidades do paciente e sua manutenção garante o seu bem-estar


Ortomolecular é a molécula correta para curar ou prevenir determinada doença. Ela consiste num tratamento que visa restabelecer o equilíbrio químico do organismo mediante o uso de substâncias naturais (nutrientes). Ou seja, vitaminas, minerais e aminoácidos são utilizados no combate das diferentes patologias, tanto na prevenção como no tratamento.


“É muito difícil imaginar que um desequilíbrio em nosso organismo possa nos causar um infarto, câncer, infecção e depressão. Mas é isso que ocorre. Por exemplo, o excesso de ferro no organismo poderá levar tanto a um infarto, quanto a um câncer. O desequilíbrio é o mesmo para as duas doenças e o fator genético será determinante para cada indivíduo”, explica o professor e médico ortomolecular, Dr. Marcos Natividade. “Muitas vezes, a correção dos desvios encontrados é o suficiente para proporcionarmos o equilíbrio necessário para o paciente retornar ao estado de saúde”, completa.


Poucas pessoas sabem que os reumatismos não são exclusividade dos idosos. Eles também podem aparecer na infância e na juventude. Eles são um comprometimento das articulações, que podem se manifestar de várias maneiras. Assim, a ortomolecular utiliza, por exemplo, DMSO com capacidade anti-inflamatória e analgésica, Colchicina, vitaminas, minerais, ômega 3 e enzimas, para o tratamento.

Um outro exemplo é a TPM (tensão pré-menstrual) causada por uma disfunção no organismo, como a falta de nutrientes, vitaminas, aminoácidos e gorduras boas, e que assombra muitas mulheres. “O estresse queima muitos nutrientes que deveriam ser repostos pela alimentação, mas em geral a mulher estressada se alimenta muito mal ou não tem uma boa absorção dos alimentos”, explica o Dr. Marcos Natividade.


Assim, muitas doenças como: reumatismo, depressão, menopausa, osteoporose, doenças articulares, hipertensão arterial, diabetes Mellitus, tendinites, hérnia de disco, obesidade, stress, TPM e outras, são tratadas por meio da reposição de nutrientes, através de cápsulas, de acordo com o desequilíbrio apresentado por cada indivíduo e durante um determinado período. Por isso, independente da idade, é importante que a pessoa procure um médico para fazer um tratamento adequado que forneça os nutrientes necessários, prevenindo e tratando as doenças apresentadas pelo organismo.


Dr. Marcos Natividade
é médico graduado pela Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro (Uberaba - MG). Fez residência em Cardiologia no Hospital das Forças Armadas (Brasília - DF) e é especialista em Cardiologia pela Sociedade Brasileira de Cardiologia e Associação Médica Brasileira. Membro da Sociedade Brasileira de Cardiologia. É pós-graduado em Terapia Ortomolecular no Curso de Medicina Ortomolecular pelo IBEHE – FACYS.

É pós-graduado em Homeopatia pelo Instituto Brasileiro de Estudos Homeopáticos. É membro da Associação Médica Brasileira de Oxidologia (AMBO) e professor do curso de pós-graduação em Ortomolecular ministrado pela FAPES (Fundação de Apoio e Pesquisas na Área de Saúde). Autor dos livros: "Noções de Medicina Ortomolecular", "Saúde Ortomolecular", "Estética e Saúde" e "Ortomolecular: Prevenção e Qualidade de Vida".
www.marcosnatividade.com.br

segunda-feira, 14 de janeiro de 2008

CONVITE: VAMOS COMEMORAR A VIDA NESTE CARNAVAL?


ENTÃO PARTICIPE!!!

A Amparo Eficiente convida todos a participarem de mais esta grande festa:
Bloco Carnavalesco ConVidAtiva - 4 anos de alegria.
Nosso desfile será realizado no dia 03 de fevereiro de 2008 (domingo), com concentração às 20h00 horas, no inicio da Av. Bernardino de Campos.
Os interessados deverão entrar em contato até o dia 29/01 para inscrições e reservas dos abadás (R$12,00) pelos tels: 3807-8722 (c/ Sergio) ou 3807-4970 (c/ Shirley).

Veja as fotos do abada 2008 acima!

JUNTE-SE A NÓS! SEM VOCÊ NÃO HAVERÁ ALEGRIA!

OBS:- Haverá transporte gratuito para os portadores de deficiência residentes em Amparo, com o máximo de 2 acompanhantes cada.

quinta-feira, 10 de janeiro de 2008

CONVITE FCD

Caros Amigos

A FCD-Fraternidade Cristã de Pessoas com Deficiência, o MDPD-Movimento pelos Direitos da Pessoa com Deficiência e a ABRASPP-Assoc. Brasileira de Síndrome Pós-Pólio, estão organizando o Fórum de Debates para discussão do Estatuto de PcD.
O evento ocorrerá dia 29 de março do corrente, das 9 às 17 h, na Câmara Municipal de S.Paulo, no salão B, 1º Sub-solo.
Posteriormente a Comissão Organizadora encaminhará convite.Neste momento segue este convite informal para que você se agende e informe outras pessoas que façam parte do nosso segmento.

Um abraço
Celso Zoppi

Livro: "A educação infantil e as crianças com necessidades especiais"

Olá amigos, escrevi um livro de seis capitulos que já está na editora, com o tema: "A educação infantil e as crianças com necessidades especiais. O livro terá aproximadamente 85 paginas e estou atras de patrocinadores, pretendo fazer o lançamento já no começo de 2008.

Quem quizer colaborar ou ser um patrocinador entre em contato comigo atraves de meu e-mail (edionea@terra.com.br). A Paz esteja com todos.

Edione Augusto.
Av. São Paulo, 1089 - Vl. Progresso.
Jundiai/SP.
CEP: 13.202-610.
Contato: (011) 4607 - 4279

Personalize suas fotos e ajude a Casa Hope


Idealizado pela empresa Uniprod, em parceria com a gráfica RWA, a Casa Hope lança o projeto Photo Hope, um site de e-commerce especializado em personalização de produtos, que visa oferecer todas as ferramentas necessárias que os internautas precisam para personalizar suas compras. O Hope Fotos é um site onde o usuário pode realizar o upload de suas fotografias, guardando-as com segurança em um banco de dados, de forma que possa utilizá-las para personalizar álbuns, cartões, pôster, porta-copos e calendários com criatividade e acima de tudo, ajudando a CASA HOPE.

Além dessas possibilidades, o site conta com a credibilidade de um sistema especialmente desenvolvido para a comercialização destes produtos, garantindo máxima segurança e eficiência tanto no pagamento quanto na entrega em todo o território Brasileiro.

O objetivo principal é fazer com que o usuário esbanje criatividade da forma que quiser e com produtos que mais lhe agradem. “É um prazer fortalecer essa parceria com a RWA e principalmente com a Casa Hope, gerar benefícios para a instituição é o espírito da nossa aliança. É muito bom unir a diversão com responsabilidade Social” – explica Luis Fedato da Uniprod idealizador do serviço de Photobook no Brasil.

Em apenas um clique é possível se divertir, soltar a imaginação e ajudar a Hope, presidida por Claudia Bonfiglioli, e considerada a mais completa instituição de apoio ao tratamento do câncer infantil no Brasil que está aumentando a sua capacidade de atendimento com a inauguração de uma sede própria no Planalto Paulista em junho de 2008. Com mais de 6m. de área construída, o projeto doado pelo renomado arquiteto Ricardo Julião visa torna-se o maior centro de apoio ao tratamento do câncer infantil da América Latina.

Para saber mais acesse: www.hopefotos.com.br

Para conhecer mais sobre a instituição, acesse: www.casahope.org.br

Uma idéia refrescante

Com a vantagem de que muitos cadeirantes poderão driblar o desemprego


Uma boa idéia facilita a vida de muita gente. Assim pode ser classificado o projeto de três profissionais formados em desenho industrial. Eles criaram um reboque para cadeira de rodas que contém um recipiente na forma de lata de refrigerante gigante, com isolamento térmico, capaz de armazenar gelo e aproximadamente 70 latas de refrigerante ou cerveja. Desta forma, muitos cadeirantes poderão vender bebidas e driblar um adversário temível: o desemprego.

Idealizadores do projeto inovador, Márcio Oliveira, Fani Zaborowski e Cesar Fraga pretendem divulgar a idéia de uma maneira interessante. “Estamos procurando apoio e patrocínio. Queremos produzir 24 conjuntos (cadeiras de rodas com reboques) e fazer uma ação-piloto no Forte de Copacabana”, diz Cesar Fraga.

No total, serão feitas várias ações na orla do Rio de Janeiro para divulgar o projeto durante cinco meses. “Queremos aproveitar os domingos de sol nas praias do Rio. Desta forma, faremos um projeto de inclusão social e, ao mesmo tempo, muito atrativo ao público”, afirmou Fani Zaborowski.

O projeto vai envolver 52 deficientes, sendo 48 cadeirantes, divididos em dois turnos de quatro horas, para a venda de bebidas em lata, e quatro portadores de Síndrome de Down, também divididos nos mesmos dois turnos, para a reposição das mercadorias.

As ações serão altamente interessantes para as empresas que poderão futuramente patrocinar ou apoiar o projeto. “Teremos espaço de patrocínio em muitos lugares: nas rodas, na parte de trás da cadeira, nos bonés dos vendedores, no recipiente e na haste – entre a cadeira e o recipiente –, que deixará as marcas de quatro patrocinadores visíveis a todos os banhistas (consumidores em potencial). Podemos ainda distribuir brindes de hotéis”, verbaliza Cesar Fraga.

Segundo ele, as empresas ainda terão outras vantagens. “Elas poderão não ter de desembolsar dinheiro algum. Por exemplo, um supermercado pode armazenar as cadeiras e, em troca, divulgamos sua marca. E uma empresa de bebidas dá os refrigerantes para a venda e terá a nossa propaganda.”

Porém, o projeto não se limitaria apenas à venda de bebidas em lata. De acordo com Fani Zaborowski, existem outras possibilidades, como criar um protótipo para a coleta de componentes de celular. “Além disso, a cadeira poderia ser utilizada para a venda de vários produtos dentro de estádios, em setores do Sambódromo durante o Carnaval, entre outros lugares possíveis”, afirma.

Cesar e Fani informam que o projeto deverá ser coordenado por uma cooperativa. Eles fazem questão de lembrar que alguns setores responderam de forma muito positiva à idéia, como a Prefeitura do Rio, o Exército, profissionais da área acadêmica, empresas do ramo de bebidas e telefonia e o próprio Instituto Brasileiro dos Direitos da Pessoa com Deficiência (IBDD). Agora, falta a aprovação dos patrocínios para que esse projeto faça diferença na inclusão dos deficientes na sociedade.

José Carlos Affonso Ferreira será homenageado pela Sociedade Brasileira de Ortopedia e Traumatologia

O ortopedista José Carlos Affonso Ferreira, Diretor Fundador do Instituto Affonso Ferreira, em Campinas (SP), será homenageado nesta sexta-feira, dia 11 de janeiro, pela Sociedade Brasileira de Ortopedia e Traumatologia (SBOT), em cerimônia comemorativa para obtenção do Título de Especialista na Casa de Campo do The Royal Palm Plaza, também na cidade de Campinas.

Considerado um dos maiores expoentes de novas técnicas cirúrgicas na área da ortopedia no país, com trabalhos reconhecidos internacionalmente, José Carlos Affonso Ferreira foi o criador do Título de Especialista concedido pela SBOT, quando ocupou durante 12 anos o cargo de Presidente e depois Secretário Executivo da Comissão de Ensino e Treinamento da instituição. O ortopedista campineiro foi também o responsável pela introdução técnica da informática no exame, que hoje é modelo para diversas entidades médicas do Brasil e do exterior, que enviam observadores para conhecer de perto a experiência brasileira.

domingo, 6 de janeiro de 2008

Pró-Sangue lança material em Braille

Parceria com a Fundação Dorina Nowill para Cegos facilita o acesso à doação de sangue para deficientes visuais

Os deficientes visuais que doam sangue nos postos da Pró-Sangue terão acesso aos textos em braille dos requisitos básicos para doação, cuidados pós-doação, voto de auto-exclusão, entre outros.

Este material, impresso em tinta e braille, produzido pela Fundação Dorina Nowill para Cegos, que possui a maior imprensa braille do Brasil, acompanha todo o processo da doação e foi adequado para o atendimento desse público. A produção em braille é uma prestação de serviço oferecida pela Fundação para facilitar a inclusão social do deficiente visual.
Na Pró-Sangue, a participação dos deficientes visuais nas doações é tão importante quanto as demais. "Esta é uma forma de demonstrarmos nosso respeito com esse doador", declara dra. Aline Monteiro, chefe da Divisão de Medicina Transfusional da Pró-Sangue.


"A nossa doação fica mais valorizada quando a gente pode ler e entender melhor sobre o processo, por conta própria", declarou Jaime de Araújo, deficiente visual e doador da Pró-Sangue desde 1996.

O Posto Clínicas fica na av. Dr. Enéas Carvalho de Aguiar, 155, 1º andar, 200 metros do metrô Clínicas. Funciona de segunda a sexta, das 7h às 19h. Sábados, domingos e feriados das 8h às 18h. O estacionamento, gratuito aos doadores, é o subterrâneo Garagem Clínicas.
Para informações sobre como doar e endereços dos postos, entre em contato com o Disque Pró-Sangue, 0800-55-0300, ou acesse o site
www.prosangue.sp.gov.br. A doação de sangue também pode ser agendada pela internet ou por telefone.

Sobre a Fundação Dorina Nowill para Cegos
Instituída em 1946, a Fundação Dorina Nowill tem o objetivo de favorecer a inclusão social de crianças, jovens e adultos cegos ou com baixa visão por meio de ações educativas e culturais. A iniciativa de criar a Fundação foi da professora Dorina de Gouvêa Nowill, cega desde os 17 anos. A Fundação atua na produção de livros em braille, falados e digitais. Oferece programas de atendimento especializado ao deficiente visual e sua família, que inclui as áreas de reabilitação visual, com avaliação inicial do caso, clínica de visão subnormal, educação especial com reabilitação, orientação e colocação profissional do deficiente visual.

Assessoria de Imprensa Fundação Pró-Sangue
Tel.: 3061-5544 ramal 346 / 395
www.prosangue.sp.gov.br

Mais informações da Fundação Dorina Nowill para Cegos
Lucia Faria Assessoria de Comunicação Daniela Sevilha - assessoria@luciafaria.com.br Telefone: (11) 3277-8891 - ramal 21

sexta-feira, 4 de janeiro de 2008

Nova opção em adaptação

O mercado paulista e brasileiro ganhou mais uma opção em empresa especializada em adaptações de veículos para pessoas com deficiências. Localizada ao lado da Ponte da Vila Guilherme, zona Norte da capital, a Speed Tech Adaptação conta com a experiência de mais de 20 anos neste ramo, do seu proprietário , Mauro Oliveira (ex Hand Drive e ex Guidosimplex).

Consumidores de produtos CCE ajudarão a AACD

A cada produto vendido, uma porcentagem será destinada à associação

A CCE, uma das maiores fabricantes de eletro-eletrônicos e produtos de informática do país, promove ação beneficente que visa arrecadar fundos para a AACD - Associação de Assistência à Criança Deficiente. Quem adquirir qualquer produto da marca CCE entre janeiro de 2007 e dezembro de 2008 estará contribuindo com a associação.

A CCE estabeleceu metas de vendas para todo o ano de 2008 e quanto maior a meta alcançada, maior será o percentual doado. Segundo Fernanda de Lima, do departamento comercial da CCE, a empresa espera arrecadar, ao longo de um ano, pelo menos a quantia de R$ 100 mil. "É claro que esse valor pode vir a aumentar, dependendo no volume de vendas. Por isso chamamos a todos os consumidores a nos ajudarem a aumentar esse valor", diz.

A ação terá abrangência nacional e envolverá todos os produtos da CCE. Mais informações no site www.aacd.org.br.

quinta-feira, 3 de janeiro de 2008

Espanha lança boneca com Síndrome de Down

Aparentemente é uma boneca normal, mas quem prestar mais atenção notará os traços típicos de bebês com Síndrome de Down. O primeiro brinquedo com essas características chama-se Baby Down e é uma das novidades de sucesso do mercado espanhol para as celebrações do próximo dia de Reis, no domingo.
A boneca tem versões menino e menina. Os olhos, orelhas, nariz e a boca reproduzem os síntomas mais vísiveis da condição.

A língua fica para fora e os pés e as mãos são menores do que o normal. No pulso uma pulseira de recém-nascido com o logotipo da Associação Espanhola de Síndrome de Down.
“O objetivo é promover a integração. Que as crianças aprendam a conviver, aceitar e compreender as diferenças. Os brinquedos são uma grande ferramenta para ajudar na integração social. Se há anos surgiram as bonecas de raças diferentes, porque não uma com outras características especiais?”, disse Carmen Villar, diretora da empresa espanhola Super-Juguete, que fabrica e distribui o brinquedo.

A boneca custa R$ 65,00 dos quais R$ 8,00 vão para a Associação Espanhola de Síndrome de Down, que apoia a campanha.

Para o lançamento foram fabricadas três mil unidades que já estão esgotadas. E a fábrica tem pedidos também de outros países como Estados Unidos, França, Portugal e Itália.
A idéia era testar a aceitação na próxima festa do dia dos Reis Magos (seis de Janeiro), a data em que as crianças recebem os presentes, segundo a tradição espanhola.

A Associação Espanhola de Síndrome de Down (A.E.S.D.) defendeu o projeto, lembrando que os brinquedos representam heróis que nem sempre se correspondem com a realidade.

Fonte: BBC Brasil

quarta-feira, 2 de janeiro de 2008

terça-feira, 1 de janeiro de 2008

Mensagem IBDD

Beethoven, Stephen Hawking, Renata Tebaldi, Franklin Roosevelt, Frida Kahlo, Herbert Viana, Ray Charles, Hellen Keller, Andrea Bocelli, Aleijadinho, Marcelo Yuka, Albert Einstein, Mia Farrow, Leonardo Da Vinci, Margaux Hemingway, João do Pulo, Christopher Reeve, Louis Braille, Boris Casoy, Agatha Christie, Stevie Wonder.

Todos estes grandes homens e mulheres têm uma coisa em comum: são fora do comum.

Cada um deles tem uma deficiência. Física, auditiva ou visual. São geniais porque venceram as suas deficiências.

Com talento, trabalho e persistência.

Sem Estatuto, sem tutela, sem falso protecionismo.

E é só isso que os milhões de deficientes brasileiros pedem. A possibilidade de revelar e desenvolver os seus talentos.

Porque quem acredita em qualidade e talento não precisa de Estatuto.

Esta é a idéia, este é o ideal do IBDD.
Feliz Ano Novo!

Mensagem do DEFNET

ANO NOVO, NOVOS CAMINHOS, NOVAS DESCOBERTAS, NOVOS RUMOS...

O INFO ATIVO DEFNET DESEJA A TODOS, E TODAS, UM NOVO ANO REALMENTE TRANSFORMADOR E CRIATIVO...
QUE POSSAMOS TER NOSSAS SEDES SACIADAS, NOSSAS FOMES APLACADAS E NOSSOS DESEJOS REALIZADOS, EM TODA SUA PLENITUDE, COMO DIREITO E SACRALIDADE PARA UMA VIDA COM DIGNIDADE...
QUE NOSSA SEDE DE JUSTIÇA, NOSSA FOME DE AMOR E DE RESPEITO À DIFERENÇA SEJAM PROPORCIONAIS À NOSSA DEFESA INCANSÁVEL DE UM MUNDO RICO EM ÀGUA, ALIMENTOS E PAZ...
QUE CONTINUEMOS TRANSFORMANDO NOSSAS AÇÕES EM AFIRMAÇÃO DE UMA VIDA DIGNA PARA TODOS, COM UM COMBATE COTIDIANO A TODAS AS FORMAS DE ESTIGMAS, ESTEREÓTIPOS E PRECONCEITOS, ASSIM COMO A NOVAS E SUTIS FORMAS DE EXCLUSÃO E DESIGUALDADE SOCIAL...
PARA A REALIZAÇÃO DE UM BRASIL, DENTRO DO MUNDO GLOBALIZADO, QUE AFIRME OS DIREITOS HUMANOS DE TODOS OS QUE SÃO MARGINALIZADOS: IDOSOS, CRIANÇAS, ÍNDIOS, NEGROS, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA, PESSOAS OBESAS, MULHERES, ESTRANGEIROS, HOMOSSEXUAIS, TRABALHADORES RURAIS, PESSOAS COM TRANSTORNOS MENTAIS, LÉSBICAS, HANSENIANOS, PESSOAS VIVENDO COM AIDS, SOROPOSITIVOS, MENINOS E MENINAS EM SITUAÇÃO DE RUA, PESSOAS SEM TETO, DESEMPREGADOS, PESSOAS SUBMETIDAS A TRABALHO ESCRAVO E TODOS OS OUTROS CIDADÃOS E CIDADÃS BRASILEIROS QUE VIVEM EM PROCESSO DE DESFILIAÇÃO SOCIAL...
NOSSO DESEJO EM 2008 DE CONTINUO ESFORÇO MICROPOLÍTICO PARA A MANUTENÇÃO DE NOSSOS SONHOS E, POETICAMENTE, PELO NOSSO DIREITO AO RISO LIVRE DO TEMOR DE SERMOS REPRIMIDOS EM NOSSAS UTOPIAS...
COM UM DOCE E TERNO ABRAÇO A TODOS E TODAS
pelo DEFNET
Dr. JORGE MÁRCIO PEREIRA DE ANDRADE - CAMPINAS 01/01/08