INCLUVIDA

Casa da Criança Paralítica de Campinas organiza baile no Túnel do Tempo

2009-09-10T16:12:00.001-03:00

Objetivo do evento é levantar fundos e divulgar a festa de aniversário de 55 anos da entidade, que acontece no próximo mês

A Casa da Criança Paralítica de Campinas organiza neste sábado, a partir das 21h, um baile na boate Túnel do Tempo para levantar fundos e divulgar o trabalho social da entidade. Os convites estão à venda (R$ 15,00) e podem ser adquiridos na CCP ou no próprio local.

Mais informações podem ser obtidas pelo telefone (19) 2127-7230 ou então diretamente com a Túnel do Tempo no (19) 3242-2154 ou pelo site www.tuneldotempocampinas.com.br. A boate fica na avenida Governador Pedro de Toledo, 1730, no bairro Chapadão, em Campinas.

Esta será também mais uma forma de promover o jantar comemorativo dos 55 anos da Casa da Criança Paralítica de Campinas, que será realizado no próximo dia 16 de outubro, no salão do Tênis Clube de Campinas. Serão disponibilizados 300 convites a R$ 100,00 a unidade. As vendas também já começaram e os convites podem ser adquiridos na sede da entidade.

Os interessados em patrocinar o evento comemorativo dos 55 anos da Casa da Criança têm quatro opções de cotas de patrocínio divididas em 5 estrelas (R$ 15 mil), 4 estrelas (R$ 10 mil), 3 estrelas (R$ 5 mil) e 2 estrelas (R$ 2 mil). Apenas uma empresa poderá escolher a cota 5 estrelas. Além dos patrocínios, a Casa da Criança Paralítica também está procurando voluntários para trabalhar no dia do evento.

Sobre a CCP
A Casa da Criança Paralítica de Campinas é uma entidade filantrópica que tem como finalidade o atendimento de crianças portadoras de deficiência física. Sob a orientação de um diretor clínico, a CCP presta serviços médicos de fisiatria, neurologia, ortopedia (clínica e cirúrgica), odontologia (ortodontia e clínica geral), serviço social, psicologia, fisioterapia, fonoaudiologia e terapia ocupacional. Na região, é a única entidade especializada em reabilitação de crianças com deficiências.

Museu da Bíblia promove programação especial pelo bicentenário de Louis Braille

2009-09-10T16:08:00.000-03:00

No dia 19 de setembro, durante o III Encontro de Pessoas com Deficiência Visual, o MuBi inaugura exposição que destaca a Bíblia em Braile. Também estão programadas palestra e entrega de Prêmio Literário sobre o criador do sistema de escrita e leitura por pontos em relevo que leva seu nome.

No dia 19 de setembro, o Museu da Bíblia (MuBi) sediará o III Encontro de Pessoas com Deficiência Visual e instituições que trabalham com este público. Desta vez, a programação ganha uma importância especial, já que, em 2009, celebra-se o bicentenário de nascimento de Louis Braille, criador do sistema de escrita e leitura por pontos em relevo utilizado por pessoas cegas em todo o mundo. Entre os destaques, estão a inauguração da mostra “A Bíblia na ponta dos dedos: 200 anos de Louis Braille” e a entrega do Premio Literário “200 anos de Braille”, para contos e poesias. O programa inclui ainda apresentação “O Braille nos dias de hoje: sua história e seu futuro”, inserida no ciclo de palestras promovido pela Comissão Paulistana para o Bicentenário de Louis Braille, da qual a Sociedade Bíblica do Brasil faz parte.

Localizado em Barueri (SP), o MuBi contemplou, desde sua concepção, pessoas com necessidades especiais. Para este evento, são esperados cerca de 250 visitantes, cadastrados ou não no programa Inclusão do Deficiente Visual, mantido pela SBB. Entre as organizações de apoio ao deficiente visual convidadas para o evento, estão Dorina Nowill, Laramara, Cadevi, ADEVA, URDV e Instituto de Cegos Padre Chico. A SBB disponibilizará transporte gratuito para o local a partir da estação do Metrô Santa Cruz (em frente ao Colégio Arquidiocesano), às 7h30, e da estação de trem de Barueri, às 8h.

A programação terá início com um café da manhã para os visitantes. Em seguida, será proferida a palestra “O Braille nos dias de hoje: sua história e seu futuro”, por Markiano Charan Filho, diretor-presidente da Adeva (Associação de Deficientes Visuais e Amigos). Os participantes também conhecerão os vencedores do Prêmio Literário “200 anos de Braile”, nas categorias contos e poesias, promovido pela SBB. Os textos, inéditos, foram avaliados por uma comissão julgadora formada pelos jornalistas Heródoto Barbeiro, Sílvia Ferreira Ramos e Marcos Piva, o diretor presidente da ADEVA, Markiano, a museóloga Amanda Tojal, a tradutora Olga Itocazo, e o bibliotecário Lourival Pereira.

Na sequência, os visitantes serão convidados a percorrer o Museu da Bíblia, onde será inaugurada da exposição “A Bíblia na ponta dos dedos: 200 anos de Louis Braille”. Por meio de painéis, a exposição traçará um panorama do braile, passando pelo período antes de sua criação até chegar em sua ampla difusão pelo Brasil e mundo.

Por seu trabalho social voltado a deficientes visuais, a Sociedade Bíblica do Brasil faz parte da Comissão Paulistana para o Bicentenário de Louis Braille. A entidade produz, desde 2002, a Bíblia Sagrada completa em braile, na língua portuguesa, cujos exemplares são distribuídos gratuitamente às pessoas cadastradas no Programa Inclusão do Deficiente Visual, criado há mais de 15 anos pela organização. “São mais de 2,5 mil os beneficiados pelo programa. É muito gratificante contribuir para este importante processo de inclusão, que o conhecimento do braile propicia”, afirma Erní Seibert, secretário de Comunicação e Ação Social da entidade.

III Encontro de Pessoas com Deficiência Visual
Palestra: O Braille nos dias de hoje: sua história e seu futuro
Data: 19 de setembro de 2009 - sábado
Horário: das 8h30 às 12h
Local: Museu da Bíblia
Av. Pastor Sebastião Davino dos Reis, 672 – V. Porto, Barueri – SP
Inscrições: (11) 4168-6225 webmaster@sbb.org.br

Como lidar com o preconceito contra a obesidade?

2009-09-10T15:59:00.000-03:00

Somos mais tolerantes com as doenças ditas inevitáveis. Encaramos o câncer como uma fatalidade, as doenças cardíacas como decorrentes do estresse da vida moderna, mas somos implacáveis com a obesidade.

Quando o ato de se alimentar em público passa a ser uma preocupação para crianças e adultos obesos, podemos imaginar o quanto a obesidade interfere na vida das pessoas, estigmatizando e fazendo-as sofrer por causa deste grave preconceito. “A obesidade é vista como um estigma, que caracteriza um estilo de vida desregrado. Em muitos casos, a doença é entendida como um problema moral, uma falha de conduta ou como sinal de desorganização da vida pessoal”, diz a endocrinologista Ellen Simone Paiva, diretora do Citen, Centro Integrado de Terapia Nutricional.

Somos mais tolerantes com as doenças ditas inevitáveis. Encaramos o câncer como uma fatalidade, as doenças cardíacas como decorrentes do estresse da vida moderna, mas somos implacáveis com a obesidade. “Tratamos o obeso como um ser que carrega a culpa pelo seu mal. E o pior é que ele passa a assumir essa culpa e a agir como um grande vilão da doença”, explica a endocrinologista.

Assim, o obeso passa a vida se desculpando e assimilando todos os adjetivos e comentários que ouve a seu respeito, desde a infância, quando recebe os primeiros apelidos jocosos e nunca é escalado para jogar no time da escola... Na vida adulta, não consegue uma boa colocação no mercado de trabalho... “Com a experiência de quase três décadas no atendimento a pacientes obesos, já ouvimos e vivenciamos situações que comprovam que a obesidade traz muitas dificuldades, que vão além da esfera da saúde, dificultando o convívio social, impondo entraves à carreira e comprometendo a auto-estima do obeso, trazendo muito sofrimento”, afirma Ellen Paiva.

Casos de preconceito contra o obeso

Assim, num mundo onde a doença não é compreendida e o doente é o vilão, são muitas as situações preconceituosas vivenciadas pelo obeso, em todo o mundo. A endocrinologista Ellen Simone Paiva, comenta algumas delas, a seguir:

1) Multa para quem está fora do peso – É sabido que um dos maiores problemas de saúde nos Estados Unidos é a obesidade. Por lá, calcula-se que mais de 30% dos adultos estejam acima do peso. E para “enfrentar o problema”, o Estado do Alabama vai cobrar uma espécie de multa dos funcionários públicos que estiverem acima do peso. A partir de 2010, quem não fizer as pazes com a balança terá de pagar US$ 25 (cerca de R$ 45) a mais, por mês, pelo seguro-saúde. “Num caso como este, o Estado do Alabama deveria cobrar da indústria de alimentos tributos maiores, quando esses não estiverem de acordo com as recomendações de uma deita saudável, além de incentivar com menores taxas a industrialização de alimentos saudáveis. Da forma como foi proposta a multa, seria como taxar os fumantes que desenvolverem câncer de pulmão, ao invés de investir contra a indústria do cigarro”, afirma a endocrinologista;
2) Enterro mais caro - No condado inglês de Houghton Regis, o conselho de funerais decidiu cobrar 50% a mais para enterrar pessoas muito gordas. "O fundamento básico é que ocupam mais espaço", disse o conselheiro do local. A regra começou a vigorar em março deste ano. Em vez da tarifa normal de 129 libras (R$ 415), o sepultamento de um obeso custa 194 libras (R$ 625). “Aqui, amplia-se o ônus do obeso à sua família, que será obrigada a arcar com um gasto extra. Vejo essa estratégia como mais uma forma de preconceito contra as pessoas obesas”, argumenta Ellen Paiva;
3) Viajar ficará mais caro - A United Airlines cita reclamações de "cerca de 700 passageiros em 2008" que viajaram "espremidos" para justificar a criação da cobrança por poltronas extras para obesos em vôos lotados. “Será que esta atitude discriminatória em razão de um aspecto físico pode ser justificada de alguma maneira? Não seria mais coerente que as empresas aéreas, num país de obesos como os Estados Unidos, se preparassem melhor para atender seus usuários?”, pergunta a médica;
4) Obesos espalham obesidade para os amigos - A obesidade pode se espalhar entre as pessoas de modo semelhante a uma epidemia. É o que indica o resultado de uma pesquisa publicada pela revista Then New England Journal of Medicine. Segundo a publicação, quando alguém ganha peso, seus amigos próximos tendem a engordar também, conclui o estudo obtido a partir de uma análise detalhada sobre uma rede social de mais de 12 mil pessoas, num período de 32 anos (entre os anos de 1971 e 2003). De acordo com os cientistas, as pessoas ficavam mais propensas à obesidade quando um amigo delas engordava. Pela pesquisa, “um amigo gordo” aumenta, em 57%, o risco de uma pessoa se tornar obesa. “É bem conhecido que os hábitos aproximam as pessoas e esse é provavelmente o fato que influenciou o resultado do estudo acima. Além de todos os problemas de relacionamento conhecidos que enfrentam os pacientes obesos, eles não podem ser apontados como responsáveis por espalhar o ‘mal da obesidade’ ”, diz Ellen Paiva;
5) Menos oportunidades profissionais - De acordo com dados da POF do IBGE (Pesquisa de Orçamentos Familiares do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística), 10,5 milhões de brasileiros com 20 anos ou mais são obesos - ou seja, 8,9% da população masculina e 13,1% das mulheres. Se considerada também a população que está acima do peso ideal, o número salta para 40,6% (quase 39 milhões de pessoas).Ao confrontar esses dados com a situação nas empresas, chega-se a uma conclusão: não é fácil para o obeso conseguir emprego. "Podemos citar as dificuldades das pessoas obesas para conseguir cargos que exigem uma exposição maior da imagem corporal, não porque as empresas exigem 'pessoas bonitas', mas porque a beleza parece estar ligada à idéia de saúde e de uma boa relação das pessoas com o próprio corpo. Além disso, os obesos têm muita dificuldade em acompanhar a agilidade motora dos magros, em cargos que exigem tal habilidade. Os profissionais obesos têm maiores índices de comorbidades, de faltas ao trabalho relacionadas aos problemas de saúde e maiores índices de licenças médicas. O preconceito existe e é um fator que complica a vida do obeso e estreita seu horizonte profissional ", afirma Ellen Simone Paiva, diretora do Citen;
6) Preconceito por parte dos profissionais de saúde - Uma pesquisa realizada em uma grande rede de saúde da cidade de Nova York, nos EUA, indicou que muitos médicos podem ter uma “reação negativa” a pacientes obesos. Nesse caso específico, 40% dos médicos revelaram ter esse tipo de comportamento, e muitos deles disseram se sentir muito frustrados quando tratam pacientes obesos. A pesquisa com 399 médicos – realizada entre pediatras, psiquiatras e clínicos – da Escola de Medicina da Universidade de Nova York indicou que um, em cada dez médicos, tinha reações negativas em relação ao paciente obeso – incluindo desconforto e preconceito; apenas 56% se sentiam qualificados para tratar a obesidade e 46% acreditavam ser bem sucedidos nessa tarefa. “Enquanto nosso arsenal terapêutico contra a obesidade tem se mostrado frágil, precisamos contar com povos esclarecidos e motivados, uma indústria de alimentos engajada no mesmo esforço e governos responsáveis e interessados em declarar guerra contra a doença que vem desafiando nações em todo o mundo. Investir numa melhor qualificação profissional da equipe multidisciplinar que trata a obesidade pode significar um grande avanço nesta luta. Por exemplo, No Brasil, nem todos os consultórios médicos estão equipados com cadeiras e balanças apropriadas para pacientes que passam dos 150 quilos. Podemos atender adequadamente a pacientes sem mobiliário apropriado?", pergunta a diretora do Citen.
Para combater o preconceito
Todos os fatos emergentes que comentamos reforçam situações cotidianas de estresse e sofrimento para as pessoas obesas. “Além dos exemplos que elencamos, há muitos mais... É só conversar com um paciente obeso por mais tempo. Eles já criaram uma couraça para enfrentar os problemas criados pelo preconceito em seu dia-a-dia, tais como a dificuldade de encarar um vendedor de uma loja de roupas, que, antes mesmo de ouvir a solicitação do cliente obeso, já diz que não tem a numeração extra-grande... Ou ainda o constrangimento de não ir ao cinema ou ao teatro, porque as salas de entretenimento não oferecem lugares seguros e confortáveis para eles”, conta Ellen Paiva.

Com um mundo jogando contra, é compreensível o surgimento de associações de obesos, como a americana Naafa (Associação Nacional para o Avanço da Aceitação dos Gordos), que busca defender os direitos de cidadão e do ser humano do obeso. “Eles não aguentam mais serem recusados por seguradoras de saúde, serem sinônimos de diabetes e doenças do coração, correrem o risco de pagar mais caro por passagens aéreas e serem alvo de gozação nas escolas. É importante o esclarecimento da sociedade, para que as pessoas compreendam que a obesidade é uma doença crônica e ainda sem cura, que está longe de ser uma fraqueza de caráter ou um desleixo com a vida pessoal”, argumenta a endocrinologista Ellen Simone Paiva.

Contato:
www.citen.com.br
faleconosco@citen.com.br

NOVA ORTOGRAFIA

2009-01-07T15:16:00.001-02:00

Educação lança 'pacote' para implantação de nova ortografia

A Secretaria da Educação terá um pacote de medidas para implantar já a partir de 2009 a alteração ortográfica da língua portuguesa em suas cerca de 5,5 mil escolas. O objetivo é que neste ano os 5 milhões de estudantes da rede estadual iniciem uma mudança gradual na aprendizagem, com seus professores capacitados.

No fim de 2008 a Secretaria já capacitou cerca de 17 mil professores e professores coordenadores de oficinas pedagógicas (PCOPs), que têm atribuição de difundir conhecimento na rede. Este processo terá continuidade já no início deste ano, por intermédio da Rede do Saber (sistema da Secretaria que permite comunicação rápida, via internet, entre todas as escolas e os professores estaduais). Um roteiro com as mudanças será disponibilizado pela Secretaria a todos os seus 250 mil professores, com download pelo site da pasta.

Materiais disponibilizados pela Secretaria – guias curriculares e cadernos do professor, por exemplo – terão versão 2009 com a nova ortografia, já que estão sendo produzindo seguindo as novas regras. O material didático dos alunos é distribuído pelo Ministério da Educação.
"É uma mudança grande para uma rede com 5 milhões de alunos, a maior do Brasil. O prazo indicado pelo Ministério da Educação é de três anos, mas decidimos já iniciar as alterações. Desde 2008 o Estado vem agindo para que o processo ocorra normalmente", afirma Valéria Souza, coordenadora de Estudos e Normas Pedagógicas da Secretaria.

Vídeo com aula sobre as mudanças também será apresentado on-line (via site) pela Secretaria, com acesso, claro, a todos os educadores da rede. "É um momento de transição. A indicação da Secretaria é que em sala de aula o professor oriente seus alunos e esclareça sobre as mudanças de maneira gradual", diz Valéria Souza.

O que a Secretaria prepara
Materiais – como guia curricular e caderno do professor – já atualizados
Capacitações de professores – 17 mil já foram capacitados em 2008
Roteiro com as mudanças no site da Secretaria
Vídeo sobre as mudanças no site da Secretaria
Acompanhamento contínuo, via Diretorias de Ensino, da aplicação das normas

Fonte: Secretaria da Educação

Instituto Affonso Ferreira abre inscrições para Curso de Especialização Traumato-Ortopédica Funcional

2008-01-25T11:59:00.000-02:00

O Instituto Affonso Ferreira (IAF), localizado na cidade de Campinas (SP), está com inscrições abertas para o curso de pós-graduação (lato sensu) em Traumatologia-Ortopédica Funcional programado para o ano letivo de 2008. As inscrições prosseguem até o dia 20 de fevereiro.

De acordo com a coordenadora da especialização, Sylvia Helena Ferreira da Cunha Henriques, o curso irá fornecer subsídios para formação de um profissional avaliador clínico especialista em Ortopedia, Traumatologia e Esportes com visão crítica e competência técnica para o tratamento clínico de excelência.

A coordenadora ainda salienta que o curso tem duração de 12 meses, com carga horária de 1.480 horas/aulas, sendo as aulas práticas realizadas diariamente no período da manhã, tarde ou noite, além das aulas teóricas.

Para realização da inscrição é necessário que o candidato preencha a ficha de inscrição disponível no endereço eletrônico www.iafortopedia.com.br e efetue o pagamento de R$55 (cinqüenta e cinco reais), correspondente a inscrição, na sede o IAF, localizado na Avenida José Bonifácio, 2656, Jardim Flamboyant, em Campinas.

O processo seletivo consta da avaliação do currículo, prova escrita específica da área, tradução de um texto de fisioterapia ortopédica do inglês para o português e entrevista. Mais informações podem ser obtidas no site www.iafortopedia.com.br .

Fonte: Sigmapress

Alunos deficientes do Projeto Atleta Solidário participam da 3ª Corrida Oral-B

2008-01-22T22:40:00.000-02:00

Desde 2005, o projeto coordenado pela Fundação Orsa promove a inclusão social de crianças e adolescentes com os mais diversos tipos de deficiências

No próximo dia 27 de janeiro, em São Paulo, pela terceira vez alunos do Projeto Atleta Solidário, da Fundação Orsa, estarão entre os corredores na disputa da 3ª Corrida Oral B, organizada pela Corpore - maior clube de corredores da América Latina e centro de referência para esportistas.

Além de promover a inclusão social, a participação dos alunos do Projeto Atleta Solidário em competições desportivas traz um grande significado. Para muitos deles, a presença nessas provas já é considerado uma grande vitória, pois precisaram vencer muitas barreiras para alcançarem a linha de partida.

No período que antecede as provas, voluntários do Grupo Orsa – corporação que destina 1% de seu faturamento bruto anual à Fundação Orsa – e da comunidade de Barueri (cidade sede do projeto) participam de todo o processo de treinamento dos alunos. Cada participante obtém um laudo médico, cujo documento autoriza e assegura a participação deste em competições esportivas. Durante a realização da competição, guias voluntários da Corpore e do Grupo Orsa organizam o aquecimento dos atletas e os acompanham durante todo percurso da competição.

O projeto Atleta Solidário promove o desenvolvimento de práticas esportivas como forma de inclusão social de pessoas com deficiência e proporciona a participação de seus alunos em competições nacionais e estaduais durante o ano inteiro. A Corrida Oral B possui um grande diferencial frente às outras provas do calendário paulistano. O evento visa sensibilizar os participantes para um mal que atinge milhares de brasileiros - o Câncer Bucal. A Fundação Orsa e seus Atletas Solidários disseminam as práticas de prevenção do câncer bucal e, pelo que tudo indica, vão fazer sucesso na corrida." Sobre a Fundação Orsa

A Fundação Orsa é uma instituição sem fins lucrativos que norteou suas primeiras ações na formação integral da criança e do adolescente. Criada em 1994, ao longo dos anos se especializou no desenvolvimento de tecnologias sociais nas áreas de educação, saúde, geração de emprego e renda e garantia de direitos. Hoje, também foca suas ações no fortalecimento de políticas públicas e no desenvolvimento sustentável de territórios, por meio de um modelo que integra ações ligadas aos âmbitos produtivo, social, ambiental e humano.

O modelo de atuação em rede envolve colaboradores, clientes e comunidades locais, além de universidades, órgãos governamentais, empresas e a sociedade civil organizada. A maior parte dos recursos utilizados em suas iniciativas é repassada pelo Grupo Orsa, que lhe destina 1% de seu faturamento bruto anual (independentemente do resultado financeiro) como mostra de compromisso com o desenvolvimento sustentável. Até 2006, o valor desses investimentos somou R$ 122 milhões.

Acesse o site da Fundação Orsa www.fundacaoorsa.org.br

Dê uma mão a HOPE no SuperShopping Osasco

2008-01-22T22:36:00.000-02:00

O SuperShopping Osasco em parceria com a Casa HOPE lança uma promoção em prol das crianças com câncer.

De 21 de janeiro a 10 de fevereiro, a cada R$100,00 em compras nas lojas do SuperShopping Osasco, o cliente além de colaborar com a Casa HOPE uma das instituições mais completas de apoio ao tratamento do câncer infantil no Brasil, também troca sua nota fiscal por uma mão de cera, um inusitado e exclusivo presente, ou por outros três brindes da instituição (Conjunto de cadernos, ursinho da HOPE e caneca estilizada).

A ação intitulada como “Você e o Super Shopping Osasco vão dar uma mão para a Hope” foi elaborada pela agência de publicidade JotaCOM com direção executiva de Jurgis de Figueiredo Veiga.

“Para compor essa ação, nada melhor que ajudar quem merece. Por isso, espero que possamos sim, dar “uma mão” a Casa Hope e que essa ação seja um sucesso” – diz entusiasmado o gerente de marketing do Super Shopping Osasco, José Mauro Mello.

Seja qual for a escolha, o consumidor irá colaborar com a entidade que visa aumentar a sua capacidade de atendimento com a inauguração de uma sede própria no Planalto Paulista em Julho de 2008.

*O estande da promoção está montado na praça de eventos no piso 01 do SuperShopping Osasco funciona diariamente das 10 às 22h. Participe! Dê uma mão a HOPE!

Local Super Shopping Osasco http://www.supershoppingosasco.com.br/
Avenida dos Autonomistas, 1.828.
Osasco – São Paulo (SP)
Data De 21 de Janeiro a 10 de Fevereiro;
Horário De 2ªF a sáb, das 10 às 22 horas;
Domingo das 14h às 20 horas;

Hope – http://www.hope.org.br/

Aprenda a alongar-se sem sair de casa

2008-01-22T22:35:00.000-02:00

A Unimed Paulistana promoverá aula gratuita na quarta-feira, dia 23

O cuidado com o corpo não deve ser resumido a dietas. Os exercícios físicos são essenciais para se manter saudável, independentemente da idade. Uma das práticas indicadas a qualquer tempo é o alongamento. Pensando nisso, a Unimed Paulistana, presidida pelo pediatra Dr. Mario Santoro Junior, promoverá uma aula prática gratuita sobre “Alongamento sem risco – aprenda e pratique em casa”.

O objetivo é fazer com que os participantes criem o hábito de alongar-se diariamente. A educadora física Bruna Oneda explicará sobre a importância dos exercícios e demonstrará a maneira certa de praticá-los sem precisar sair de casa.
A aula acontecerá na quarta-feira, dia 23, das 10h às 11h, no Centro de Procedimento e Apoio (CPA) da Zona Norte, que fica na Av. Água Fria, 177, Santana. O evento é aberto ao público em geral.

Os interessados devem agendar a participação pelo telefone (11) 3055-2800.

Desafios da Reforma Psiquiátrica no século XXI é tema de encontro

2008-01-21T23:28:00.000-02:00

“Os Desafios da Reforma Psiquiátrica no Século XXI”: esse é o tema do IV Encontro dos Serviços Substitutivos de Saúde Mental do Estado de Minas Gerais. O evento será realizado de 24 a 26 de janeiro, no Instituto Nacional de Telecomunicações (INATEL), em Santa Rita do Sapucaí.

O encontro, promovido pela Secretaria Municipal de Saúde de Santa Rita do Sapucaí, pelo Conselho Regional de Psicologia e pelo Fórum Mineiro de Saúde Mental, com o apoio da Secretaria de Estado de Saúde (SES), tem como objetivo possibilitar o debate e a troca de experiências entre trabalhadores, gestores, usuários e familiares dos Serviços Substitutivos dos Hospitais Psiquiátricos.

As inscrições devem ser realizadas pelo site da saúde www.saude.mg.gov.br no link de eventos. O pagamento das mesmas deve ser feito na conta do Fórum Mineiro de Saúde Mental: Banco do Brasil, n° 001 – Agência: 1629 – Conta Corrente: 10576-7. A inscrição deverá ser confirmada com o envio do comprovante de depósito bancário antecipadamente pelo fax: (35)3471-7109, com o nome do inscrito e categoria profissional. No credenciamento deverá ser apresentada documentação.

Profissionais dos Serviços Substitutivos em Saúde Mental do Estado de Minas Gerais pagam R$ 20,00 pela inscrição; usuários e familiares, R$ 5,00; profissionais dos Serviços Substitutivos em Saúde Mental de outros estados, R$ 80,00; profissionais em geral, R$ 100,00; estudantes, R$ 60,00 (com comprovação). As vagas são limitadas a 500 pessoas.

Mais informações sobre hospedagem, alimentação e participação no evento com Scheila ou Luciane, no Centro de Atenção Psicossocial do município de Santa Rita do Sapucaí, pelo telefone (35) 3471.3740 ou pelo email caps.4encontro@yahoo.com.br.

Acessibilidade

2008-01-18T14:21:00.000-02:00

Os benefícios do tratamento ortomolecular

2008-01-18T12:13:00.000-02:00

O tratamento é personalizado conforme as necessidades do paciente e sua manutenção garante o seu bem-estar

Ortomolecular é a molécula correta para curar ou prevenir determinada doença. Ela consiste num tratamento que visa restabelecer o equilíbrio químico do organismo mediante o uso de substâncias naturais (nutrientes). Ou seja, vitaminas, minerais e aminoácidos são utilizados no combate das diferentes patologias, tanto na prevenção como no tratamento.

“É muito difícil imaginar que um desequilíbrio em nosso organismo possa nos causar um infarto, câncer, infecção e depressão. Mas é isso que ocorre. Por exemplo, o excesso de ferro no organismo poderá levar tanto a um infarto, quanto a um câncer. O desequilíbrio é o mesmo para as duas doenças e o fator genético será determinante para cada indivíduo”, explica o professor e médico ortomolecular, Dr. Marcos Natividade. “Muitas vezes, a correção dos desvios encontrados é o suficiente para proporcionarmos o equilíbrio necessário para o paciente retornar ao estado de saúde”, completa.

Poucas pessoas sabem que os reumatismos não são exclusividade dos idosos. Eles também podem aparecer na infância e na juventude. Eles são um comprometimento das articulações, que podem se manifestar de várias maneiras. Assim, a ortomolecular utiliza, por exemplo, DMSO com capacidade anti-inflamatória e analgésica, Colchicina, vitaminas, minerais, ômega 3 e enzimas, para o tratamento.

Um outro exemplo é a TPM (tensão pré-menstrual) causada por uma disfunção no organismo, como a falta de nutrientes, vitaminas, aminoácidos e gorduras boas, e que assombra muitas mulheres. “O estresse queima muitos nutrientes que deveriam ser repostos pela alimentação, mas em geral a mulher estressada se alimenta muito mal ou não tem uma boa absorção dos alimentos”, explica o Dr. Marcos Natividade.

Assim, muitas doenças como: reumatismo, depressão, menopausa, osteoporose, doenças articulares, hipertensão arterial, diabetes Mellitus, tendinites, hérnia de disco, obesidade, stress, TPM e outras, são tratadas por meio da reposição de nutrientes, através de cápsulas, de acordo com o desequilíbrio apresentado por cada indivíduo e durante um determinado período. Por isso, independente da idade, é importante que a pessoa procure um médico para fazer um tratamento adequado que forneça os nutrientes necessários, prevenindo e tratando as doenças apresentadas pelo organismo.

Dr. Marcos Natividade é médico graduado pela Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro (Uberaba - MG). Fez residência em Cardiologia no Hospital das Forças Armadas (Brasília - DF) e é especialista em Cardiologia pela Sociedade Brasileira de Cardiologia e Associação Médica Brasileira. Membro da Sociedade Brasileira de Cardiologia. É pós-graduado em Terapia Ortomolecular no Curso de Medicina Ortomolecular pelo IBEHE – FACYS.

É pós-graduado em Homeopatia pelo Instituto Brasileiro de Estudos Homeopáticos. É membro da Associação Médica Brasileira de Oxidologia (AMBO) e professor do curso de pós-graduação em Ortomolecular ministrado pela FAPES (Fundação de Apoio e Pesquisas na Área de Saúde). Autor dos livros: "Noções de Medicina Ortomolecular", "Saúde Ortomolecular", "Estética e Saúde" e "Ortomolecular: Prevenção e Qualidade de Vida".www.marcosnatividade.com.br

CONVITE: VAMOS COMEMORAR A VIDA NESTE CARNAVAL?

2008-01-14T23:23:00.001-02:00

ENTÃO PARTICIPE!!!

A Amparo Eficiente convida todos a participarem de mais esta grande festa:
Bloco Carnavalesco ConVidAtiva - 4 anos de alegria.
Nosso desfile será realizado no dia 03 de fevereiro de 2008 (domingo), com concentração às 20h00 horas, no inicio da Av. Bernardino de Campos.
Os interessados deverão entrar em contato até o dia 29/01 para inscrições e reservas dos abadás (R$12,00) pelos tels: 3807-8722 (c/ Sergio) ou 3807-4970 (c/ Shirley).

Veja as fotos do abada 2008 acima!

JUNTE-SE A NÓS! SEM VOCÊ NÃO HAVERÁ ALEGRIA!

OBS:- Haverá transporte gratuito para os portadores de deficiência residentes em Amparo, com o máximo de 2 acompanhantes cada.

CONVITE FCD

2008-01-10T22:38:00.001-02:00

Caros Amigos

A FCD-Fraternidade Cristã de Pessoas com Deficiência, o MDPD-Movimento pelos Direitos da Pessoa com Deficiência e a ABRASPP-Assoc. Brasileira de Síndrome Pós-Pólio, estão organizando o Fórum de Debates para discussão do Estatuto de PcD.
O evento ocorrerá dia 29 de março do corrente, das 9 às 17 h, na Câmara Municipal de S.Paulo, no salão B, 1º Sub-solo.
Posteriormente a Comissão Organizadora encaminhará convite.Neste momento segue este convite informal para que você se agende e informe outras pessoas que façam parte do nosso segmento.

Um abraço
Celso Zoppi

Livro: "A educação infantil e as crianças com necessidades especiais"

2008-01-10T14:01:00.000-02:00

Olá amigos, escrevi um livro de seis capitulos que já está na editora, com o tema: "A educação infantil e as crianças com necessidades especiais. O livro terá aproximadamente 85 paginas e estou atras de patrocinadores, pretendo fazer o lançamento já no começo de 2008.

Quem quizer colaborar ou ser um patrocinador entre em contato comigo atraves de meu e-mail (edionea@terra.com.br). A Paz esteja com todos.

Edione Augusto.

Av. São Paulo, 1089 - Vl. Progresso.

Jundiai/SP.

CEP: 13.202-610.

Contato: (011) 4607 - 4279

Personalize suas fotos e ajude a Casa Hope

2008-01-10T13:49:00.000-02:00

Idealizado pela empresa Uniprod, em parceria com a gráfica RWA, a Casa Hope lança o projeto Photo Hope, um site de e-commerce especializado em personalização de produtos, que visa oferecer todas as ferramentas necessárias que os internautas precisam para personalizar suas compras. O Hope Fotos é um site onde o usuário pode realizar o upload de suas fotografias, guardando-as com segurança em um banco de dados, de forma que possa utilizá-las para personalizar álbuns, cartões, pôster, porta-copos e calendários com criatividade e acima de tudo, ajudando a CASA HOPE.

Além dessas possibilidades, o site conta com a credibilidade de um sistema especialmente desenvolvido para a comercialização destes produtos, garantindo máxima segurança e eficiência tanto no pagamento quanto na entrega em todo o território Brasileiro.

O objetivo principal é fazer com que o usuário esbanje criatividade da forma que quiser e com produtos que mais lhe agradem. “É um prazer fortalecer essa parceria com a RWA e principalmente com a Casa Hope, gerar benefícios para a instituição é o espírito da nossa aliança. É muito bom unir a diversão com responsabilidade Social” – explica Luis Fedato da Uniprod idealizador do serviço de Photobook no Brasil.

Em apenas um clique é possível se divertir, soltar a imaginação e ajudar a Hope, presidida por Claudia Bonfiglioli, e considerada a mais completa instituição de apoio ao tratamento do câncer infantil no Brasil que está aumentando a sua capacidade de atendimento com a inauguração de uma sede própria no Planalto Paulista em junho de 2008. Com mais de 6m. de área construída, o projeto doado pelo renomado arquiteto Ricardo Julião visa torna-se o maior centro de apoio ao tratamento do câncer infantil da América Latina.

Para saber mais acesse: www.hopefotos.com.br

Para conhecer mais sobre a instituição, acesse: www.casahope.org.br

Uma idéia refrescante

2008-01-10T11:47:00.000-02:00

Com a vantagem de que muitos cadeirantes poderão driblar o desemprego

Uma boa idéia facilita a vida de muita gente. Assim pode ser classificado o projeto de três profissionais formados em desenho industrial. Eles criaram um reboque para cadeira de rodas que contém um recipiente na forma de lata de refrigerante gigante, com isolamento térmico, capaz de armazenar gelo e aproximadamente 70 latas de refrigerante ou cerveja. Desta forma, muitos cadeirantes poderão vender bebidas e driblar um adversário temível: o desemprego.

Idealizadores do projeto inovador, Márcio Oliveira, Fani Zaborowski e Cesar Fraga pretendem divulgar a idéia de uma maneira interessante. “Estamos procurando apoio e patrocínio. Queremos produzir 24 conjuntos (cadeiras de rodas com reboques) e fazer uma ação-piloto no Forte de Copacabana”, diz Cesar Fraga.

No total, serão feitas várias ações na orla do Rio de Janeiro para divulgar o projeto durante cinco meses. “Queremos aproveitar os domingos de sol nas praias do Rio. Desta forma, faremos um projeto de inclusão social e, ao mesmo tempo, muito atrativo ao público”, afirmou Fani Zaborowski.

O projeto vai envolver 52 deficientes, sendo 48 cadeirantes, divididos em dois turnos de quatro horas, para a venda de bebidas em lata, e quatro portadores de Síndrome de Down, também divididos nos mesmos dois turnos, para a reposição das mercadorias.

As ações serão altamente interessantes para as empresas que poderão futuramente patrocinar ou apoiar o projeto. “Teremos espaço de patrocínio em muitos lugares: nas rodas, na parte de trás da cadeira, nos bonés dos vendedores, no recipiente e na haste – entre a cadeira e o recipiente –, que deixará as marcas de quatro patrocinadores visíveis a todos os banhistas (consumidores em potencial). Podemos ainda distribuir brindes de hotéis”, verbaliza Cesar Fraga.

Segundo ele, as empresas ainda terão outras vantagens. “Elas poderão não ter de desembolsar dinheiro algum. Por exemplo, um supermercado pode armazenar as cadeiras e, em troca, divulgamos sua marca. E uma empresa de bebidas dá os refrigerantes para a venda e terá a nossa propaganda.”

Porém, o projeto não se limitaria apenas à venda de bebidas em lata. De acordo com Fani Zaborowski, existem outras possibilidades, como criar um protótipo para a coleta de componentes de celular. “Além disso, a cadeira poderia ser utilizada para a venda de vários produtos dentro de estádios, em setores do Sambódromo durante o Carnaval, entre outros lugares possíveis”, afirma.

Cesar e Fani informam que o projeto deverá ser coordenado por uma cooperativa. Eles fazem questão de lembrar que alguns setores responderam de forma muito positiva à idéia, como a Prefeitura do Rio, o Exército, profissionais da área acadêmica, empresas do ramo de bebidas e telefonia e o próprio Instituto Brasileiro dos Direitos da Pessoa com Deficiência (IBDD). Agora, falta a aprovação dos patrocínios para que esse projeto faça diferença na inclusão dos deficientes na sociedade.

José Carlos Affonso Ferreira será homenageado pela Sociedade Brasileira de Ortopedia e Traumatologia

2008-01-10T11:41:00.000-02:00

O ortopedista José Carlos Affonso Ferreira, Diretor Fundador do Instituto Affonso Ferreira, em Campinas (SP), será homenageado nesta sexta-feira, dia 11 de janeiro, pela Sociedade Brasileira de Ortopedia e Traumatologia (SBOT), em cerimônia comemorativa para obtenção do Título de Especialista na Casa de Campo do The Royal Palm Plaza, também na cidade de Campinas.

Considerado um dos maiores expoentes de novas técnicas cirúrgicas na área da ortopedia no país, com trabalhos reconhecidos internacionalmente, José Carlos Affonso Ferreira foi o criador do Título de Especialista concedido pela SBOT, quando ocupou durante 12 anos o cargo de Presidente e depois Secretário Executivo da Comissão de Ensino e Treinamento da instituição. O ortopedista campineiro foi também o responsável pela introdução técnica da informática no exame, que hoje é modelo para diversas entidades médicas do Brasil e do exterior, que enviam observadores para conhecer de perto a experiência brasileira.

Pró-Sangue lança material em Braille

2008-01-06T17:13:00.000-02:00

Parceria com a Fundação Dorina Nowill para Cegos facilita o acesso à doação de sangue para deficientes visuais

Os deficientes visuais que doam sangue nos postos da Pró-Sangue terão acesso aos textos em braille dos requisitos básicos para doação, cuidados pós-doação, voto de auto-exclusão, entre outros.

Este material, impresso em tinta e braille, produzido pela Fundação Dorina Nowill para Cegos, que possui a maior imprensa braille do Brasil, acompanha todo o processo da doação e foi adequado para o atendimento desse público. A produção em braille é uma prestação de serviço oferecida pela Fundação para facilitar a inclusão social do deficiente visual.
Na Pró-Sangue, a participação dos deficientes visuais nas doações é tão importante quanto as demais. "Esta é uma forma de demonstrarmos nosso respeito com esse doador", declara dra. Aline Monteiro, chefe da Divisão de Medicina Transfusional da Pró-Sangue.

"A nossa doação fica mais valorizada quando a gente pode ler e entender melhor sobre o processo, por conta própria", declarou Jaime de Araújo, deficiente visual e doador da Pró-Sangue desde 1996.

O Posto Clínicas fica na av. Dr. Enéas Carvalho de Aguiar, 155, 1º andar, 200 metros do metrô Clínicas. Funciona de segunda a sexta, das 7h às 19h. Sábados, domingos e feriados das 8h às 18h. O estacionamento, gratuito aos doadores, é o subterrâneo Garagem Clínicas.
Para informações sobre como doar e endereços dos postos, entre em contato com o Disque Pró-Sangue, 0800-55-0300, ou acesse o site www.prosangue.sp.gov.br. A doação de sangue também pode ser agendada pela internet ou por telefone.

Sobre a Fundação Dorina Nowill para Cegos
Instituída em 1946, a Fundação Dorina Nowill tem o objetivo de favorecer a inclusão social de crianças, jovens e adultos cegos ou com baixa visão por meio de ações educativas e culturais. A iniciativa de criar a Fundação foi da professora Dorina de Gouvêa Nowill, cega desde os 17 anos. A Fundação atua na produção de livros em braille, falados e digitais. Oferece programas de atendimento especializado ao deficiente visual e sua família, que inclui as áreas de reabilitação visual, com avaliação inicial do caso, clínica de visão subnormal, educação especial com reabilitação, orientação e colocação profissional do deficiente visual.

Assessoria de Imprensa Fundação Pró-Sangue
Tel.: 3061-5544 ramal 346 / 395
www.prosangue.sp.gov.br

Mais informações da Fundação Dorina Nowill para Cegos
Lucia Faria Assessoria de Comunicação Daniela Sevilha - assessoria@luciafaria.com.br Telefone: (11) 3277-8891 - ramal 21

Nova opção em adaptação

2008-01-04T20:13:00.000-02:00

O mercado paulista e brasileiro ganhou mais uma opção em empresa especializada em adaptações de veículos para pessoas com deficiências. Localizada ao lado da Ponte da Vila Guilherme, zona Norte da capital, a Speed Tech Adaptação conta com a experiência de mais de 20 anos neste ramo, do seu proprietário , Mauro Oliveira (ex Hand Drive e ex Guidosimplex).

Consumidores de produtos CCE ajudarão a AACD

2008-01-04T14:28:00.000-02:00

A cada produto vendido, uma porcentagem será destinada à associação

A CCE, uma das maiores fabricantes de eletro-eletrônicos e produtos de informática do país, promove ação beneficente que visa arrecadar fundos para a AACD - Associação de Assistência à Criança Deficiente. Quem adquirir qualquer produto da marca CCE entre janeiro de 2007 e dezembro de 2008 estará contribuindo com a associação.

A CCE estabeleceu metas de vendas para todo o ano de 2008 e quanto maior a meta alcançada, maior será o percentual doado. Segundo Fernanda de Lima, do departamento comercial da CCE, a empresa espera arrecadar, ao longo de um ano, pelo menos a quantia de R$ 100 mil. "É claro que esse valor pode vir a aumentar, dependendo no volume de vendas. Por isso chamamos a todos os consumidores a nos ajudarem a aumentar esse valor", diz.

A ação terá abrangência nacional e envolverá todos os produtos da CCE. Mais informações no site www.aacd.org.br.

Espanha lança boneca com Síndrome de Down

2008-01-03T22:46:00.000-02:00

Aparentemente é uma boneca normal, mas quem prestar mais atenção notará os traços típicos de bebês com Síndrome de Down. O primeiro brinquedo com essas características chama-se Baby Down e é uma das novidades de sucesso do mercado espanhol para as celebrações do próximo dia de Reis, no domingo.
A boneca tem versões menino e menina. Os olhos, orelhas, nariz e a boca reproduzem os síntomas mais vísiveis da condição.

A língua fica para fora e os pés e as mãos são menores do que o normal. No pulso uma pulseira de recém-nascido com o logotipo da Associação Espanhola de Síndrome de Down.
“O objetivo é promover a integração. Que as crianças aprendam a conviver, aceitar e compreender as diferenças. Os brinquedos são uma grande ferramenta para ajudar na integração social. Se há anos surgiram as bonecas de raças diferentes, porque não uma com outras características especiais?”, disse Carmen Villar, diretora da empresa espanhola Super-Juguete, que fabrica e distribui o brinquedo.

A boneca custa R$ 65,00 dos quais R$ 8,00 vão para a Associação Espanhola de Síndrome de Down, que apoia a campanha.

Para o lançamento foram fabricadas três mil unidades que já estão esgotadas. E a fábrica tem pedidos também de outros países como Estados Unidos, França, Portugal e Itália.
A idéia era testar a aceitação na próxima festa do dia dos Reis Magos (seis de Janeiro), a data em que as crianças recebem os presentes, segundo a tradição espanhola.

A Associação Espanhola de Síndrome de Down (A.E.S.D.) defendeu o projeto, lembrando que os brinquedos representam heróis que nem sempre se correspondem com a realidade.

Fonte: BBC Brasil

Cadeirantes - Vídeo

2008-01-02T15:31:00.001-02:00

Mensagem IBDD

2008-01-01T14:34:00.000-02:00

Beethoven, Stephen Hawking, Renata Tebaldi, Franklin Roosevelt, Frida Kahlo, Herbert Viana, Ray Charles, Hellen Keller, Andrea Bocelli, Aleijadinho, Marcelo Yuka, Albert Einstein, Mia Farrow, Leonardo Da Vinci, Margaux Hemingway, João do Pulo, Christopher Reeve, Louis Braille, Boris Casoy, Agatha Christie, Stevie Wonder.

Todos estes grandes homens e mulheres têm uma coisa em comum: são fora do comum.

Cada um deles tem uma deficiência. Física, auditiva ou visual. São geniais porque venceram as suas deficiências.

Com talento, trabalho e persistência.

Sem Estatuto, sem tutela, sem falso protecionismo.

E é só isso que os milhões de deficientes brasileiros pedem. A possibilidade de revelar e desenvolver os seus talentos.

Porque quem acredita em qualidade e talento não precisa de Estatuto.

Esta é a idéia, este é o ideal do IBDD.

Feliz Ano Novo!

Mensagem do DEFNET

2008-01-01T14:16:00.000-02:00

ANO NOVO, NOVOS CAMINHOS, NOVAS DESCOBERTAS, NOVOS RUMOS...

O INFO ATIVO DEFNET DESEJA A TODOS, E TODAS, UM NOVO ANO REALMENTE TRANSFORMADOR E CRIATIVO...

QUE POSSAMOS TER NOSSAS SEDES SACIADAS, NOSSAS FOMES APLACADAS E NOSSOS DESEJOS REALIZADOS, EM TODA SUA PLENITUDE, COMO DIREITO E SACRALIDADE PARA UMA VIDA COM DIGNIDADE...

QUE NOSSA SEDE DE JUSTIÇA, NOSSA FOME DE AMOR E DE RESPEITO À DIFERENÇA SEJAM PROPORCIONAIS À NOSSA DEFESA INCANSÁVEL DE UM MUNDO RICO EM ÀGUA, ALIMENTOS E PAZ...

QUE CONTINUEMOS TRANSFORMANDO NOSSAS AÇÕES EM AFIRMAÇÃO DE UMA VIDA DIGNA PARA TODOS, COM UM COMBATE COTIDIANO A TODAS AS FORMAS DE ESTIGMAS, ESTEREÓTIPOS E PRECONCEITOS, ASSIM COMO A NOVAS E SUTIS FORMAS DE EXCLUSÃO E DESIGUALDADE SOCIAL...

PARA A REALIZAÇÃO DE UM BRASIL, DENTRO DO MUNDO GLOBALIZADO, QUE AFIRME OS DIREITOS HUMANOS DE TODOS OS QUE SÃO MARGINALIZADOS: IDOSOS, CRIANÇAS, ÍNDIOS, NEGROS, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA, PESSOAS OBESAS, MULHERES, ESTRANGEIROS, HOMOSSEXUAIS, TRABALHADORES RURAIS, PESSOAS COM TRANSTORNOS MENTAIS, LÉSBICAS, HANSENIANOS, PESSOAS VIVENDO COM AIDS, SOROPOSITIVOS, MENINOS E MENINAS EM SITUAÇÃO DE RUA, PESSOAS SEM TETO, DESEMPREGADOS, PESSOAS SUBMETIDAS A TRABALHO ESCRAVO E TODOS OS OUTROS CIDADÃOS E CIDADÃS BRASILEIROS QUE VIVEM EM PROCESSO DE DESFILIAÇÃO SOCIAL...

NOSSO DESEJO EM 2008 DE CONTINUO ESFORÇO MICROPOLÍTICO PARA A MANUTENÇÃO DE NOSSOS SONHOS E, POETICAMENTE, PELO NOSSO DIREITO AO RISO LIVRE DO TEMOR DE SERMOS REPRIMIDOS EM NOSSAS UTOPIAS...

COM UM DOCE E TERNO ABRAÇO A TODOS E TODAS

pelo DEFNET

Dr. JORGE MÁRCIO PEREIRA DE ANDRADE - CAMPINAS 01/01/08

Mensagem da Revista Reabilitação

2007-12-31T14:21:00.001-02:00

Mensagem Ari Heck

2007-12-23T18:28:00.001-02:00

Mensagem DDC Comunicação

2007-12-22T00:33:00.000-02:00

Mensagem 1ª Página

2007-12-22T00:32:00.000-02:00

Mensagem do Consea

2007-12-22T00:21:00.000-02:00

Mensagem Celso Zoppi

2007-12-22T00:19:00.000-02:00

NATAL

Tempo de Luz, tempo de Paz, tempo de Amor
Com o nascimento do Menino Jesus, renovam-se as Esperanças na Vida
É na fragilidade de um Menino, que Deus refaz sua aliança com a humanidade e conta conosco para a construção de um mundo novo: de Justiça e Solidariedade.
E é nesse espírito natalino que vimos manifestar à você e familiares nossos melhores votos de um Santo Natal e que o Ano de 2008 seja realmente Novo e pleno de Felicidade.

Celso Zoppi

Mensagem ADD

2007-12-21T12:26:00.001-02:00

Mensagem Gente Ciente

2007-12-21T10:49:00.001-02:00

Mensagem Sentidos

2007-12-21T10:47:00.001-02:00

Mensagem Ong Terra

2007-12-21T10:45:00.001-02:00

Mensagem Cavenaghi

2007-12-21T10:44:00.001-02:00

Mensagem AACD

2007-12-20T00:06:00.001-02:00

Diálogo no Escuro

2007-12-19T20:31:00.001-02:00

Mensagem da Associação Brasileira de Psicopedagogia

2007-12-19T12:09:00.000-02:00

Mais um Ano Novo se aproxima e nós, membros da Diretoria da ABPp Nacional, gestão 2005/2007e da nova gestão 2008/2010, queremos agradecer aos Associados, colegas e parceiros, todo apoio que nos foi ofertado neste período em que juntos, trabalhamos pelo fortalecimento dos ideais de nossa Associação e da Psicopedagogia no Brasil.

Desejamos em nome de todas as Diretorias da ABPp, que a Paz e a Alegria destas Festas se multipliquem a cada dia de 2008, redobrando esperanças, sucessos pessoais e profissionais para todos.

Quezia Bombonatto Presidente da gestão 2008/2010
Maria Irene Maluf Presidente da gestão 2005/2007
Sandra N. Santilli Vice Presidente da gestão 2008/2010

Mensagem Clodoaldo Silva

2007-12-19T12:07:00.001-02:00

Mensagem DMR

2007-12-19T12:04:00.000-02:00

Que a brisa do tempo paire amena sobre cada um de nós, fortalecendo-nos em nossa missão de promover a inclusão social. A DMR HC FMUSP deseja Feliz Natal e Excelente 2008

Mensagem Projeto Carona

2007-12-19T12:02:00.000-02:00

Promoções Cavenaghi

2007-12-18T11:44:00.000-02:00

CURSOS FUNDAÇÃO SÍNDROME DE DOWN

2007-12-18T10:47:00.001-02:00

ESPAÇO DA CIDADANIA - FELIZ NATAL

2007-12-17T11:51:00.000-02:00

O Espaço da Cidadania deseja um feliz natal e excelente ano novo a todos os amigos e familiares...

Especialmente a você que tem participado de várias etapas da construção social que torna sonho em realidade e amplia as possibilidades de igualdade de oportunidades para as pessoas com e sem deficiências.
Amparo - Carlos Barbosa - Clemente- Leandro - Marcelo
www.ecidadania.org.br

FELIZ NATAL - PRÓ-VISÃO

2007-12-17T11:24:00.000-02:00

“Eu vim para que TODOS tenham vida e a tenham em abundância”.

A Pró-Visão - Sociedade Campineira de Atendimento ao Deficiente Visual agradece sua companhia durante o nosso caminhar neste ano de 2007.

Desejamos que o Menino Jesus abençoe você e sua família todos os dias de 2008.

Pró-Visão

Instituto Nacional de Surdos abre inscrições para vestibular

2007-12-17T10:35:00.000-02:00

O Instituto Nacional de Surdos (Ines) abriu inscrições nesta segunda-feira para seu vestibular. São oferecidas 60 vagas nos cursos de pedagogia, licenciatura, habilitações para educação infantil e ensino fundamental. As inscrições podem ser feitas até dia 18 de janeiro pelo: site www.ines.gov.br.

Quem não tiver computador pode se dirigir ao posto de atendimento na Rua das Laranjeiras 232, em Laranjeiras, de segunda a sexta-feira, das 9 às 18 horas. A taxa é de R$ 15, pagável em qualquer agência do Banco do Brasil. O valor deve ser depositado em favor ao Ines na agência 3100-3, conta 5780-0, CNPJ 02.832.109/0001-10 até dia 17 de janeiro.

O processo seletivo será realizado em duas etapas, sendo a primeira uma prova objetiva com questões de todas as disciplinas mais uma redação, prevista para o dia 20 de janeiro. A segunda fase consiste em uma avaliação do conhecimento de Libras (Língua Brasileira de Sinais), entre os dias 29 e 30 de janeiro. As informações são do Globo Online.

Exercício reduz em quase 34% risco de Alzheimer

2007-12-16T18:17:00.000-02:00

Pesquisa indica que falta de exercício pode levar à demência

Pesquisadores da Universidade de Bristol, na Grã-Bretanha, afirmam que uma vida ativa pode reduzir em quase 34% o risco de uma pessoa desenvolver o Mal de Alzheimer.Os pesquisadores fizeram uma análise de 17 avaliações, examinando os efeitos da atividade física em problemas mentais como demência e mal de Alzheimer.

De acordo com o estudo, a atividade física em homens e mulheres estava associada a uma queda entre 30% e 40% no risco de desenvolver Alzheimer. (Fonte: BBC Brasil)

Células-tronco

2007-12-14T14:48:00.000-02:00

Pesquisadores entregam ao STF pedido formal em favor do uso de células-tronco embrionárias

Instituições brasileiras de ensino e pesquisa como a Academia Brasileira de Ciências e Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência entregaram no dia 13 de dezembro à ministra do Supremo Tribunal Federal (STF), Ellen Gracie, um pedido formal em favor do uso de células-tronco embrionárias.

Os embriões solicitados pelos pesquisadores são os que estão congelados, em clínicas e hospitais. As instituições aguardam por decisão do Supremo sobre o uso de células-tronco.

Após a entrega do documento, representantes das instituições falarão com a imprensa. A coletiva está prevista para 15 horas, no auditório Emílio Ribas do Ministério da Saúde e contará com a presença do secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde, Reinaldo Guimarães

Fonte: http://jusvi.com:80/noticias/ver/30423

Feliz Natal

2007-12-14T14:16:00.002-02:00

Reacamp 2007 - Fotos

2007-12-13T14:02:00.000-02:00

Cenas da Reacamp 2007

Festa de Encerramento ADD

2007-12-13T13:58:00.000-02:00

A ADD (Associação de Deportos para Deficientes) realiza sua tradicional Festa de Encerramento das atividades 2007 no próximo dia 15 de dezembro. A comemoração será feita no Colégio Alberto Levy, das 12hs às 16hs. A confraternização será feita entre os participantes de todos os programas da ADD, familiares e profissionais da ADD. Mais informações no site www.add.org.br.

PUC Minas promove cursos gratuitos para pessoas com deficiência

2007-12-11T23:37:00.000-02:00

Universidade abre inscrições para cursos de Capacitação e Qualificação para o Trabalho
Estão abertas as inscrições para o Programa de Capacitação e Qualificação para o Trabalho destinado a pessoas com deficiência. Os cursos de capacitação, promovidos pela Pró-Reitoria de Extensão da PUC Minas, são oferecidos gratuitamente nas unidades da PUC Minas no Barreiro, em Contagem, e no Edifício Dom Cabral, IEC. O objetivo é capacitar pessoas com deficiência física, auditiva, visual, mental e/ou múltipla, prioritariamente de baixa renda, para a inclusão no mercado de trabalho.

As inscrições para os cursos podem ser feitas até 21 de dezembro, das 8h às 13h e das 14h às 17h, no Edifício Dom Cabral, na avenida Brasil, 2.023, 6º andar, sala 610, na Praça da Liberdade.

Os cursos disponíveis são de informática básica, Virtual Vision, para pessoas com deficiência visual, Relações Interpessoais e Ética no Trabalho, Auxiliar Administrativo (no IEC e Barreiro), Vivência de Formação Profissional e Massagem Terapêutica.

Os cursos são promovidos pelo núcleo Sociedade Inclusiva: Rede de Inclusão Social, da Pró-reitoria de Extensão da PUC Minas. Podem se candidatar pessoas portadoras de deficiências que tenham idade igual ou superior a 16 anos.

20 anos de Sorri - Convite

2007-12-11T14:36:00.000-02:00

Brastemp Independente

2007-12-11T10:29:00.000-02:00

Um exemplo de acessibilidade que é "uma verdadeira Brastemp"

O Brastemp Independente é um conjunto de soluções e informações simples que fazem com que nossos serviços e parte dos nossos produtos sejam acessíveis aos consumidores com necessidades diferenciadas.

Com o Brastemp Independente, cegos ou pessoas com baixa visão podem compreender e utilizar uma linha completa de eletrodomésticos de forma simples e clara por meio de painéis de controle com formas em alto relevo e braile, além de manuais de instrução falados.

Pessoas surdas ou com deficiência auditiva severa podem acessar o Serviço de Atendimento ao Consumidor através de sistema telefônico adaptado.

Usuários de cadeira de rodas têm informações específicas para o dimensionamento do mobiliário doméstico e adequação de eletrodomésticos para o uso seguro e confortável, além de sugestão dos modelos mais adequados disponíveis na linha Brastemp.

Para saber mais acesse www.brastemp.com.br

Projeto dá direito à mãe de saber por que doar sangue do cordão umbilical

2007-12-10T13:00:00.000-02:00

Sangue é rico em células-tronco, que podem se transformar em qualquer tipo de célula.

Doação pode salvar vidas de pacientes com leucemia.

O Senado Federal aprovou um projeto de lei que dá às mães o direito de serem informadas sobre os benefícios da doação de sangue do cordão umbilical dos bebês, rico em células-tronco, que podem se transformar em qualquer outro tipo de célula.

Agora, essa informação terá que ser passada às gestantes durante o pré-natal ou mesmo na hora do parte.

Atualmente, apenas oito maternidades do país colhem o material que é doado aos bancos públicos que existem em São Paulo e no Rio. Nos próximos dois anos a rede será expandida para os estados do Ceará, Pernambuco, Pará, Santa Catarina, Rio Grande do Sul, Paraná, Minas Gerais e também no Distrito Federal.

O sangue do cordão umbilical é armazenado em tanques de nitrogênio a -196 ºC. Assim, pode ser conservado por até 20 anos. No banco público de São Paulo estão armazenadas 3.500 bolsas de sangue de cordão. A partir delas, já foram realizados 22 transplantes, na maioria em pacientes com leucemia.

Fonte: G1

Próteses e órteses mais rápidas

2007-12-10T11:26:00.000-02:00

Mais Saúde vai reduzir espera por próteses e órteses, até 2011

O governo vai investir mais R$ 670,2 milhões para diminuir, nos próximos quatro anos, o tempo de espera da pacientes que precisam de órteses e próteses e dependem da rede de assistência do Sistema Único de Saúde (SUS). Essa é uma das metas do programa Mais Saúde, lançado na última quarta-feira (05) pelo presidente Lula e o ministro da Saúde, José Gomes Temporão. Até 2011, o objetivo é assegurar o atendimento a mais de um milhão de pacientes, sendo 614 mil com deficiência física, 168 mil com déficit auditivo severo e 260 mil com baixa ou nenhuma acuidade visual, que, atualmente, estão nas filas de espera em todo o país.

Os gastos com o atendimento e compra de próteses e órteses para os pacientes com deficiência motora serão de R$ 319 milhões. Para atender aos portadores de déficit auditivo severo, foram previstos R$ 254 milhões. Outros R$ 374 milhões serão empregados na assistência às pessoas com deficiência visual.

Qualificação para o Trabalho

2007-12-08T00:14:00.000-02:00

Cursos gratuitos para pessoas com deficiência: PUC Minas abre inscrições para Capacitação e Qualificação para o Trabalho

Estão abertas as inscrições para o Programa de Capacitação e Qualificação para o Trabalho destinado a pessoas com deficiência. Os cursos de capacitação, promovidos pela Pró-Reitoria de Extensão da PUC Minas, são oferecidos gratuitamente nas unidades da PUC Minas no Barreiro, em Contagem, e no Edifício Dom Cabral, IEC.

O objetivo é capacitar pessoas com deficiência física, auditiva, visual, mental e/ou múltipla, prioritariamente de baixa renda, para a inclusão no mercado de trabalho.

As inscrições para os cursos podem ser feitas até 21 de dezembro, das 8h às 13h e das 14h às 17h, no Edifício Dom Cabral, na avenida Brasil, 2.023, 6º andar, sala 610, na Praça da Liberdade.

Os cursos disponíveis são de informática básica, Virtual Vision, para pessoas com deficiência visual, Relações Interpessoais e Ética no Trabalho, Auxiliar Administrativo (no IEC e Barreiro), Vivência de Formação Profissional e Massagem Terapêutica.Os cursos são promovidos pelo núcleo Sociedade Inclusiva: Rede de Inclusão Social, da Pró-reitoria de Extensão da PUC Minas. Podem se candidatar pessoas portadoras de deficiências que tenham idade igual ou superior a 16 anos.

Curso de Libras

2007-12-06T21:24:00.001-02:00

FÓRUM SERASA DE EMPREGABILIDADE

2007-12-06T13:39:00.000-02:00

A Serasa tem grande prazer em convidar para o 18º Fórum Serasa de Empregabilidade de Pessoas com Deficiência A abertura terá a inauguração do Jardim Sensorial Serasa, criado para proporcionar às pessoas com deficiência visual, principalmente, a oportunidade de contemplar a natureza por meio do olfato, tato e audição.

O tema desta edição será “Preparação e sensibilização das empresas para receberem pessoas com deficiência física, auditiva, visual e intelectual”. Romeu Kazumi Sassaki, consultor de inclusão social em empresas, órgão públicos e instituições sociais, proferirá a palestra magna “Recebendo pessoas com deficiência sob os paradigmas da inclusão e do trabalho decente”. Também serão apresentadas experiências de instituições que trabalham com sensibilização e casos de sucesso de empresas contratantes de pessoas com deficiência.

Sua presença é muito importante. 10 de Dezembro de 2007 das 8h30 às 13 horas Auditório da Sede Serasa Alameda dos Quinimuras, 187 (altura do nº 2.500 da Av. Indianópolis) Planalto Paulista – São Paulo
Estacionamento gratuito com manobrista Inscrições gratuitas e vagas limitadas.
Confirme sua presença até o dia 7 de dezembro, pelo e-mail programaempregabilidade@serasa.com.br

MODELOS MAIS QUE ESPECIAIS

2007-12-06T13:37:00.001-02:00

A fotógrafa Kica de Castro oferece modelos especiais para o mercado publicitário.
Leia abaixo as suas plavras:

"Está em alta falar do processo de inclusão social... Sempre voltamos para o lado da reabilitação, esporte, do trabalho... Mas pouco se fala da sensualidade. Eis aqui um belo exemplo,portadoras de necessidades especiais que estam no mercado da publicidade como simbolos de beleza ... Qualquer barreira pode ser superada"

Kika de Castro

Contatos: Kica de Castro

(11) 8131-0154

Dia 3 de dezembro: atos por todo o Brasil

2007-12-05T15:13:00.000-02:00

O Dia 3 de dezembro, Dia Internacional do Deficiente, foi marcado por vários protestos, atos e passeatas pelo Brasil. Na foto, encontro no Centro de Campinas.

Instituto SER apresenta "A Nova Onda" em Indaiatuba

2007-12-04T13:27:00.000-02:00

Crianças e adultos portadores de necessidades especiais dão exemplos de superação e força de vontade interpretando um espetáculo baseado em um dos mais emocionantes filmes de Walt Disney

O Instituto SER, entidade que atende crianças, jovens e adultos com necessidades especiais, apresenta, em 13 de dezembro, o espetáculo "A Nova Onda", que acontece às 20h, na Sala Acrísio de Camargo, em Indaiatuba. O espetáculo é baseado no filme de Walt Disney, "A Nova Onda do Imperador", e traduz a força de vontade e sensibilidade resultantes da valorização e do (re)conhecimento corporal. A peça fala de um imperador arrogante que foi transformado em lhama. "É o retrato da arte contemporânea, reverenciando o teatro, a dança e a música no questionamento da perda da identidade", explica a diretora do Instituto SER, Cláudia Dubard.

Espetáculo "A Nova Onda" - Instituto SER
Data: 13 de dezembro Horário: 20h Local: Sala Acrísio de Camargo
Endereço: Av. Engenheiro Paulo Roberto Barnabé nº 3665 - Jardim Regina (na avenida da prefeitura)
Ingresso: 1 litro de achocolatado (leite com chocolate)
Site Oficial: www.institutoser.com.br

Alongamento e terapia gratuitos

2007-12-03T15:29:00.000-02:00

Unimed Paulistana oferece aula de alongamento e de terapia de movimentos gratuitamente

Que tal dedicar um tempinho para cuidar do bem-estar físico antes de entrar no corre-corre dos preparativos das festas de fim de ano? A Unimed Paulistana, presidida pelo médico pediatra Dr. Mario Santoro Junior, oferecerá gratuitamente aulas de terapia de movimentos e de alongamento, por meio do programa VivaBem. Ambas com uma hora de duração.
No dia 6 acontecerá a Terapia de Movimentos. Feita com músicas e movimentos leves, a técnica oferece diversos benefícios, como alivio do estresse e diminuição das tensões e das dores. O objetivo é conscientizar as pessoas sobre a importância dos movimentos para o corpo.
A aula será dada pela educadora física Eliana Trevisan, no Centro de Referência em Medicina Preventiva (CRMP), que fica na Av. Conselheiro Rodrigues Alves, 300, Vila Mariana (próximo à estação Ana Rosa do Metrô), das 10h às 11h.
No dia 10, às 10h30, haverá a aula Alongamento sem risco – Aprenda e pratique em casa, no mesmo endereço. A também educadora física Bruna Oneda ensinará exercícios básicos de alongamento que melhoram a qualidade dos movimentos físicos e podem ser feitos com facilidade no dia-a-dia.
Os moradores da Zona Leste poderão participar desta mesma apresentação no Centro de Procedimento e Apoio (CPA) da Zona Leste – Av. Celso Garcia, 4.974, Tatuapé – no dia 18 de dezembro, às 10h.

Os interessados devem inscrever-se pelo telefone (11) 3055-2800.

Um dia na vida de um deficiente

2007-12-03T14:22:00.001-02:00

Massagem de Qualidade

2007-12-03T14:03:00.000-02:00

O massagista Aguinaldo Cícero Bueno, do Instituto dos Cegos de Campinas, oferece massagem terapêutica, quick massage ciática, entre outras, em atendimento domiciliar. Os interessados podem ligar para (19) 9716-3234 e agendar um horário. Vale a pena experimentar...

O profissional "arrasou" na Reacamp 2007. Mais de 50 atendimentos em dois dias de feira.

Leilão beneficente da Abrale

2007-12-03T10:13:00.000-02:00

LEILÃO BENEFICENTE DE OBRAS DA EXPOSIÇÃO MÃOS GIGANTES, PROMOVIDO PELA ABRALE E ACADEMIA BIO RITMO, JÁ RECEBE LANCES.

Mostra é aberta ao público, gratuitamente, até 14 de dezembro, na unidade da academia Bio Ritmo na Avenida Paulista, em São Paulo.

“Mãos Gigantes” conta com obras dos renomados David Dalmau, Romero Britto, Jô Soares, Aguilar, Vera Ferro, Cláudio Tozzi, Rubens Gerchman, Antonio Peticov, Ivald Granato e Gilberto Salvador e está aberta ao público gratuitamente, na unidade Avenida Paulista da Academia Bio Ritmo, das 6 às 23 horas.

Os visitantes da exposição, iniciada em 21 de novembro e que segue até 14 de dezembro, podem aproveitar para apresentar lances no leilão das peças, que deve ser, no mínimo de R$ 500,00 pelo site www.abrale.org.br ou pelo telefone (11) 3149-5191.

Serviço:

Exposição e leilão “Mãos Gigantes”
Dia: aberto até 14 de dezembro
Horário: 6 às 23 horas
Local: Academia Bio Ritmo Paulista
Av. Paulista, 2073 – 2º terraço do Conjunto Nacional
Www.bioritmo.com.br

Várias ações em comemoração ao Dia Internacional das Pessoas com Deficiência

2007-12-03T10:10:00.001-02:00

Várias organizações estão unindo esforços para as comemorações do Dia Internacional de Luta da Pessoa com Deficiência, celebrado no dia 3 de dezembro, entre elas está a Ordem dos Advogados do Brasil - Subseção de Osasco (SP), com apoio do Espaço da Cidadania. Também o Movimento Superação e a Associação Mais Diferenças realizarão uma passeata no sábado, dia 1º, às 10h, saindo da praça Oswaldo Cruz, rumo ao vão livre do Masp, na avenida Paulista.

O Núcleo Regional da Capital do Conselho Estadual para Assuntos dos Portadores de Deficiência (CEAPPD), em parceria com o CMPD - Conselho Municipal da Pessoa Deficiente, a ABSW - Associação Brasileira da Síndrome de Willians e o Parque da Juventude realizarão o evento "Convivendo com as Diferenças", nos dias 1º, 2 e 3 de dezembro de 2007, na parte da tarde, no local funcionava a Casa de Detenção, em São Paulo.

Com esse espírito, o Senado Federal realiza, de 11 a 15 de dezembro de 2007, a 3ª Semana de Valorização da Pessoa com Deficiência, realizada desde 2005 com a presença de artistas e representantes de movimentos sociais, discutindo estratégias de inclusão social da pessoa com deficiência.

DMR realiza formatura da 1ª turma, no Brasil, do curso de Órteses e Próteses

2007-12-03T10:09:00.001-02:00

O Centro Estadual de Educação Tecnológica Paula Souza - ETEc Carlos de Campos e a Divisão de Medicina de Reabilitação do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de USP realizarão, no dia 14 de dezembro de 2007, às 19:00 horas, em São Paulo, a formatura da 1ª Turma, no Brasil, do Curso de Órteses e Próteses.

O curso visa formar profissionais para que, de acordo com as especificidades de cada caso e com as prescrições médicas, avaliem e executem a produção de aparelhos ortopédicos - órteses e próteses - desde os procedimentos de tomada de medidas e moldagem em gesso até as etapas de confecção definitiva em oficina e adaptação do paciente a estes equipamentos, além de sua manutenção e ajustes periódicos.

O aluno também é preparado para gerenciar atividades técnico-administrativas da oficina ortopédica, como a comercialização de produtos, o controle de estoques, de procedimentos e de qualidade final, de acordo com a legislação normalizadora da área técnica. Poderá atuar em oficinas ortopédicas e centros de reabilitação física que contem com área de Ortopedia Técnica.

Vinte e dois alunos participarão da formatura. A cerimônia contará com a presença do secretário estadual da Saúde, Dr. Luiz Roberto Barradas Barata, e a Diretora Executiva da DMR HC FMUSP, Profª Drª Linamara Rizzo Battistella.

3 de dezembro, dia internacional de luta

2007-12-03T09:57:00.000-02:00

03 de dezembro de 2006: dia da E-acessibilidade

O acesso às tecnologias de informação e de comunicação cria oportunidades a todos na sociedade, mas principalmente para pessoas com deficiência, pois nesse meio desaparecem as barreiras sociais geradas pelo preconceito, pela infrastrutura, e pelos formatos inacessíveis que impedem a participação. Quando disponível a todos, tecnologias da informação permitem que as pessoas alcancem seu potencial pleno, e permitem que pessoas com deficiência contribuam para o desenvolvimento da sociedade.

No primeiro encontro mundial sobre a sociedade da informação, em 2003, os governos expressaram seu compromisso de construir uma sociedade da informação inclusiva, centrada na pessoa e voltada para o desenvolvimento, onde todos pudessem criar, acessar, utilizar e compartilhar informação e conhecimento. Apesar desta visão, muitas pessoas com deficiência permanecem impossibilitadas de utilizar os recursos da Internet plenamente, já que a grande maioria dos websites' continuam inacessíveis a quem tenha impedimentos visuais, cuja navegação é altamente dependente do uso do rato (mouse), e os cursos para iniciar pessoas ao uso da Internet nem sempre são de acessíveis a todos. Tendo em conta que as pessoas com deficiência fazem parte das mais discriminadas na sociedade, muitas não têm acesso às tecnologias de informação. Mesmo aquelas com acesso não podem utilizá-las de forma eficaz, porque o equipamento adaptável disponível não acompanha o ritmo das inovações. Em nível internacional, os padrões de acessibilidade dos websites estão sendo desenvolvidos. Uma vez adotados e ratificados, a Convenção Internacional dos Direitos das Pessoas com Deficiência exigirá das entidades que assegurem que as pessoas com deficiência possam alcançar tecnologias de informação.

Fazer tecnologias de informação acessíveis a todos não é somente uma matéria de direitos humanos, pois também gera bons negócios. Os estudos sugerem que os websites acessíveis aparecem melhor cotados nos rankings dos motores de busca e podem reduzir custos de manutenção. Permitem também a companhias o acesso a uma maior banco de dados de clientes. Muitos websites, entretanto, permanecem inacessíveis para pessoas com deficiência visual. Um estudo recente realizado no Reino Unido mostrou que cerca de três quartos dos sites comerciais não conseguiram níveis básicos de acessibilidade. O tema de 2006 para o dia internacional das pessoas com deficiência é acessibilidade às tecnologias de informação, e o dia será chamado de dia da E-Acessibilidade. As Nações Unidas têm como objetivo enfatizar os benefícios signficativos que a acessibilidade pode trazer tanto para pessoas com deficiência quanto para a sociedade e divulgar isso entre os governos, as empresas e o público em geral.

Começa a Reacamp 2007

2007-12-01T19:38:00.001-02:00

Convite - Instituto Ser

2007-11-30T14:22:00.001-02:00

Ser Diferente é Normal

2007-11-29T11:03:00.001-02:00

Evento em Campinas

Convite Casa da Criança Paralítica

2007-11-29T10:45:00.000-02:00

Festa de Natal das crianças da CCP

Pesquisa revela diferenças em 'assinatura molecular' de portadores de epilepsia

2007-11-28T21:37:00.000-02:00

Pesquisadores da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp (FCM) deram um importante passo para a compreensão dos mecanismos celulares que desencadeiam a epilepsia de lobo temporal mesial (ELTM), forma mais comum da doença e freqüentemente refratária ao tratamento medicamentoso. Fazendo uso de tecnologia inédita no Brasil – um chip de DNA de última geração –, a pesquisadora Cláudia Maurer Morelli, sob a coordenação da professora e neurogeneticista Íscia Lopes Cendes, constatou diferenças genéticas significativas entre os chamados pacientes esporádicos (que não têm parentes com a doença) e aqueles com maior predisposição genética (familial) – que possuem um ou mais familiares com a patologia. Foram descobertas também diferenças importantes entre portadores e não-portadores da doença (controle). O estudo é inédito no mundo.

Nunca havia sido feita análise comparativa entre os grupos de pacientes esporádicos e familiais. “Trata-se de uma oportunidade única de comparar as diferenças e as semelhanças entre os dois grupos, inclusive para saber se a doença se comporta da mesma maneira nos dois casos”, afirma Cláudia. Os resultados da investigação serão publicados em revista internacional.

Nanopartículas "rastreiam" células-tronco

2007-11-28T21:35:00.000-02:00

Entender o caminho que a célula-tronco percorre no organismo após ser inserida no corpo humano é a mais recente linha de pesquisa multidisciplinar iniciada na Unicamp. O primeiro passo foi dado pela física Tatiana Midori Martins Telles Alves (foto). A pesquisadora desenvolveu nanopartículas de óxido de ferro sintetizadas por métodos químicos adequadas às aplicações biomédicas. Implantados nas células, os dispositivos “rastreiam” seu percurso.
Biocompatível, material tem propriedades magnéticas

Depois de vários ensaios, Tatiana chegou a produzir o material de tamanho extremamente reduzido, da ordem 5 a 15 nanômetros (um nanômetro é equivalente a um milionésimo de milímetro), o que permitiu iniciar os testes com as células-tronco. As nanopartículas possuem ainda potencial para muitas outras aplicações, entre as quais a possibilidade de detecção ultra-sensível de doenças. “Não é fácil sintetizar este tipo de material, que tem características diferenciadas. Há necessidade de se experimentar várias técnicas diferentes”, explica a física.

Leia mais sobre este assunto no site www.unicamp.br/ju

Alzheimer é tema de palestra na UFSCar

2007-11-28T14:13:00.000-02:00

Evento acontece no dia 30 de novembro e terá participação de pesquisadora
da Universidade Federal de São Paulo

No próximo dia 30 de novembro, às 14 horas, acontece na UFSCar a palestra "Reabilitação cognitiva: uma das formas de tratamento da Doença de Alzheimer", com a participação da pesquisadora Jacqueline Abrisqueta Gomes, da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp).

A palestrante é coordenadora da clínica do Serviço de Atendimento e Reabilitação ao Idoso (SARI-Unifesp). Os profissionais do SARI são especializados em pesquisa e atendimento clínico em diferentes áreas das Neurociências. A palestra é voltada a alunos e profissionais da área da Saúde. As vagas são limitadas. As inscrições podem ser feitas pelo telefone (16) 3351-8336 ou pelo e-mail sofia@ufscar.br. O evento ocorre na Unidade Saúde-Escola (USE), localizada na área Norte do campus São Carlos da UFSCar.

Bazar Beneficente de Natal

2007-11-27T22:58:00.000-02:00

A Laramara – Associação Brasileira de Assistência ao Deficiente Visual – organiza seu Bazar Beneficente de Natal, que acontece nos dias 28 e 29 de novembro, das 9h às 18h, na sede da instituição, na Rua Conselheiro Brotero, 338, na Barra Funda. O bazar terá artesanato, bijouterias, artigos para presentes, além de roupas de cama, mesa e banho roupas novos e semi-novos. Toda a renda será revertida para a Associação.

Onde: Auditório Laramara – Rua Conselheiro Brotero, 338, Térreo, Barra Funda – SP
Quando: 28 e 29 de novembro
Horário: das 9h às 18h
Informações: Edinéia (11) 3660-6412 – eventos@laramara.org.br

Se não quiser adoecer - "Tome decisão ".

2007-11-27T22:56:00.000-02:00

A pessoa indecisa permanece na dúvida, na ansiedade, na angústia. A indecisão acumula problemas, preocupações, agressões.
A história humana é feita de decisões. Para decidir é preciso saber renunciar, saber perder vantagens e valores para ganhar outros.
As pessoas indecisas são vítimas de doenças nervosas, gástricas e problemas de pele .

Se não quiser adoecer - "Busque soluções".
Pessoas negativas não enxergam soluções e aumentam os problemas.
Preferem a lamentação, a murmuração, o pessimismo.
Melhor é acender o fósforo que lamentar a escuridão.
Pequena é a abelha, mas produz o que de mais doce existe.
Somos o que pensamos. O pensamento negativo gera energia negativa que se transforma em doença .

Se não quiser adoecer - "Não viva de aparências ".
Quem esconde a realidade finge, faz pose, quer sempre dar a impressão que está bem, quer mostrar-se perfeito, bonzinho, etc., está acumulando toneladas de peso... uma estátua de bronze, mas com pés de barro.
Nada pior para a saúde que viver de aparências e fachadas.
São pessoas com muito verniz e pouca raiz. Seu destino é a farmácia, o hospital, a dor.

Se não quiser adoecer - " Seja honesto ".
Este fato está muito co-relacionado com o anterior. Hoje o maior foco de ausência de saúde é nas empresas. Mas por quê?
Porque vivemos um momento delicado de falsidade/desonestidade (marketing pessoal, intrigas, mentiras, armações, planos maquiavélicos para 'puxar o tapete').
Nada mais doentio do que isso. Finge-se que tudo está bem.
Nada pior para a saúde das duas faces da moeda, ou seja, para quem atinge e para quem é atingido, é essa busca desenfreada pelo
materialismo.
Estamos vivendo um novo momento, onde a busca é pelo equilíbrio espiritual. Nunca buscou-se tanto Deus, como se procura hoje. Busque a sua "Inteligência Espiritual".

Se não quiser adoecer - "Aceite-se".
A rejeição de si próprio, a ausência de auto-estima, faz com que sejamos algozes de nós mesmos. Os que não se aceitam são invejosos, ciumentos, imitadores, competitivos, destruidores.
Aceitar-se, aceitar ser aceito, aceitar as críticas, é sabedoria, bom senso e terapia.

Se não quiser adoecer - "Confie".
Quem não confia, não se comunica, não se abre, não se relaciona, não cria liames profundos, não sabe fazer amizades verdadeiras. Sem confiança, não há relacionamento. A desconfiança é falta de fé em si, nos outros e em Deus.

Se não quiser adoecer - "Fale de seus sentimentos".
Emoções e sentimentos que são escondidos, reprimidos, acabam em doenças como: gastrite, úlcera, dores lombares, dor na coluna.
Com o tempo a repressão dos sentimentos degenera até em câncer.
Então vamos desabafar, confidenciar, partilhar nossa intimidade, nossos segredos .
O diálogo, a fala, a palavra, é um poderoso remédio e excelente terapia.

Se não quiser adoecer - "Não viva sempre triste ".
O bom humor, a risada, o lazer, a alegria, recuperam a saúde e trazem vida longa.
A pessoa alegre tem o dom de alegrar o ambiente em que vive.
"O bom humor nos salva das mãos do doutor".
Alegria é saúde e terapia.

Dr. Dráuzio Varella

Idade da mãe pode reduzir células-tronco de bebê

2007-11-25T19:53:00.000-02:00

Cientistas estudaram 43 cordões umbilicais cedidos por britânicas
Bebês de mulheres mais velhas podem ter um sistema imunológico menos eficiente, segundo um estudo realizado em cordões umbilicais por pesquisadores da Universidade de Newcastle, na Inglaterra.
Uma equipe de cientistas coordenada pelo professor Colin McGuckin, do Instituto de Genética Humana da universidade, analisou amostras sanguíneas de cordões umbilicais e concluiu que o número de células-tronco cai significativamente quando os bebês nascem abaixo do peso, a mãe é mais velha, teve outros filhos anteriormente ou quando o bebê é prematuro.
As amostras foram cedidas por 43 mães entre 18 e 42 anos, que deram à luz no hospital de Tyneside.

Fonte: BBC Brasil

Lançamento de livro

2007-11-24T15:21:00.000-02:00

O lançamento do livro "O Planeta Animal", de Filipe Ribeiro (que é deficiente visual) vai acontecer no Museu do Diálogo no Escuro, em Campinas.

Anote as informações, para não perder este evento:

24 de Novembro de 2007, das 17 às 20 h

Museu do Diálogo no Escuro

Rod. D. Pedro I, Km 131, 5 - Shopping GalleriaCampinas – SP

Perfil

Filipe é um jovem, atualmente com 21 anos. Se quiséssemos defini-lo com uma só palávra, diríamos: "luta".De sua vida, Filipe passou quatro anos em tratamento de leucemia no instituto Boldrini, um dos maiores centros de tratamento do câncer infantil das Américas - seus índices equiparam-se aos melhores do mundo.Ficou curado da leucemia, mas perdeu totalmente a visão.

Prova de superação

2007-11-24T11:38:00.000-02:00

Convite da Abotec

2007-11-24T00:20:00.001-02:00

EMPREGO: PALESTRA EM SÃO CARLOS

2007-11-23T14:21:00.000-02:00

No dia 27 de novembro, a UFSCar oferece a palestra "Inclusão da pessoa com deficiência no emprego em São Carlos". O tema será ministrado por Léa Soares, professora do Departamento de Terapia Ocupacional (DTO) da Universidade. A atividade faz parte do Programa de Necessidades Especiais da Unidade Saúde-Escola (USE).

A palestra abordará temas como projetos realizados pela Prefeitura de São Carlos e por várias outras entidades que priorizam o desenvolvimento de modelos e políticas públicas de inclusão para as pessoas com deficiência.

A palestra será apresentada às 16 horas, no Auditório da USE, na área Norte da UFSCar. O evento é aberto para todos os interessados e não é preciso fazer inscrição antecipada.

REACAMP 2007 - CONVITE

2007-11-23T14:10:00.000-02:00

NOS DIAS 1 E 2 DE DEZEMBRO, ACONTECE EM CAMPINAS, A 2ª REACAMP (FEIRA REGIONAL DE REABILITAÇÃO E INCLUSÃO SOCIAL). PARTICIPE!!!

23 DE NOVEMBRO: DIA DE COMBATE AO CÂNCER INFANTIL

2007-11-23T14:08:00.000-02:00

Em comemoração ao Dia Nacional de Combate ao Câncer Infanto-Juvenil, acontece no dia 26 de novembro, às 19h, na Câmara Municipal de São Paulo, uma sessão solene com vistas a alertar a sociedade sobre a importância do diagnóstico precoce da doença.

O evento contará com a presença de representantes do governo, de instituições ligadas à causa e de outros segmentos da sociedade, todos preocupados com a redução dos índices da doença.

O Câncer Infantil
A importância do acompanhamento dos pais ao lado da criança com câncer e da reabilitação clínica e social, a necessidade de equipamentos modernos e da alta tecnologia, o trabalho realizado por voluntários nestas organizações e a atenção aos sintomas do câncer infantil são alguns dos assuntos que merecem atenção neste dia.

CÂMARA MUNICIPAL DE SÃO PAULO

DATA: 26 de Novembro, a partir das 19hs.

ENDEREÇO: Viaduto Jacareí, 100 – Bela Vista – São Paulo.

Bazar na ADD

2007-11-22T15:45:00.001-02:00

Unimed - Palestra sobre osteoporose

2007-11-21T22:22:00.001-02:00

A Unimed Paulistana, por meio do programa VivaBem, promoverá na sexta-feira, dia 23 de novembro, a palestra “Saiba como prevenir e tratar a osteoporose”. A apresentação será feita no Centro de Procedimento e Apoio (CPA) da Zona Norte, que fica na Av. Água Fria, 177, Santana, às 10h.

A osteoporose é uma doença silenciosa na qual o osso perde sua rigidez normal, tornando-se menos resistente a traumas e, portanto, aumentando o risco de fraturas. Em geral, acomete as mulheres a partir dos 50 anos de idade.

Alguns cuidados, no entanto, podem evitar ou retardar o surgimento da doença. A ingestão de alimentos ricos em cálcio e de determinadas vitaminas, os exercícios físicos regulares e, quando possível, a reposição hormonal no período da menopausa estão entre as medidas que podem ser adotadas. Essas e outras orientações serão dadas pela Dra. Mariam Ajame, geriatra e palestrante do programa da Unimed Paulistana.

O evento é gratuito e aberto ao público. Para participar basta inscrever-se pelo telefone 3055-2800.

XXI Papo Inclusivo

2007-11-21T13:40:00.000-02:00

Os grupos Síndrome de Down e Projeto Roma Brasil convidam para o "XXI Papo Inclusivo" discutindo os conceitos de inclusão e suas implicações nas práticas cotidianas das famílias, das escolas e da sociedade.
"Papo Inclusivo" é um encontro de pessoas com deficiência, pais, parentes, educadores, médicos e terapeutas ligados à questão da deficiência e à Inclusão, sobre temas como Saúde, Educação, Comportamento, Trabalho e Legislação. A cada mês um convidado fala sobre um tema específico e debate esse assunto com os presentes. Essa apresentação/debate dura cerca de 1h30, um sábado por mês, à tarde e tem um caráter bastante informal.

Estatuto da Pessoa com Deficiência: e daí ?
Convidada:
Maria Isabel da Silva
Jornalista, moderadora do Grupo de Estudos do Estatuto e Assessora da DMR HC FMUSP

Data: 24 de Novembro de 2007 - Sábado - 15h
Local: CEPEC - Rua Morishigue Akagui 51/59 - Morumbi - São Paulo (próximo à Av Francisco Morato)

Inscrições gratuitas : inclusao@gmail.com

Vagas Limitadas
Realização:
Grupo Síndrome de Down - http://br.groups.yahoo.com/group/sindromededown/
Grupo Projeto Roma Brasil

DEPOIMENTO DE FLÁVIO LÚCIO PERALTA

2007-11-21T11:28:00.000-02:00

No dia 21 de agosto de 1997 seria o dia em que mudaria toda a minha vida.

Trabalhava em uma empresa que fazia troca de transformador de alta tensão. Logo após o almoço saímos para fazer uma troca em uma chácara,chegando no local preparamos todas as ferramentas para executar o serviço. Logo em que subi a escada seria o momento em que levaria um choque de 13.800 volts,ficando pendurando ao poste e preso ao cinto, o que evitou que caísse lá de cima. Graças à equipe de resgate, que chegou logo ao local, eu fui retirado de cima.

Aí começaria toda uma longa historia em minha vida. Chegando ao hospital com os braços e parte do pé queimados, fui parar direto na UTI, mas a preocupação não seria essa no momento,mas sim com a parte interna do meu corpo. Meu rim não estava funcionando e se ele não funcionasse eu estaria morto hoje. Fazia três dias que estava urinando sangue, mas graças a Deus ele começou a funcionar. Após passar isso, a nova preocupação seria em tentar recuperar os meus braços que estavam queimados, devido ao choque. Mas, infelizmente não teria mas jeito e a única possibilidade seria a amputação dos braços. Eu estava inconsciente e não sabia o que estava acontecendo. A autorização para fazer a amputação ficou para os meus pais. O que não deve ter sido muito fácil para eles.

Após fazerem a amputação houve uma infecção nos braços e tive que voltar para a sala de cirurgia para amputar mais uma parte dos braços.

Depois começou a parte dos curativos. Quando a enfermeira chegava no quarto dava vontade de sair correndo. Com os braços abertos para fazer a limpeza senti uma dor insuportável. Então colocavam gazes na minha boca para poder gritar de dor e para que as outras pessoas não se assustassem com os meus gritos.

Passou a fase de curativos. Agora seria o momento de fazer uma plástica no que restou. O médico tirou a pele da minha perna para fazer o enxerto nos braços . Para essa cirurgia foi necessário ficar no hospital uns 40 dias.

Após a recuperação viria o momento de deixar os braços preparados para colocação das próteses. Mas, meu braço esquerdo, o qual sobrou o cotovelo, teria que aumentar mais ou menos 6 cm, através da colocação de um aparelho, chamado Ilizarove

Nesta cirurgia, coloca-se um aparelho com um monte de ferro dentro do osso. Nesse momento as dores foram insuportáveis. Mas, deu tudo certo. Quando fui tirar este aparelho tive um choque anafilático,causado pela anestesia. E lá fui eu parar na UTI de novo. Ocorreu tudo bem e fui embora no outro dia.

Agora teria que fazer um enxerto na pele que estava fina se não suportaria a prótese.

Vamos lá de novo para cirurgia. O médico tentou tirar a pele da barriga, mas houve rejeição. Tive então, que colar o braço na barriga por 30 dias. Aí, deu certo. A pele da barriga foi parar na ponta do braço. Essa cirurgia existe a mais de 50 anos. Depois de tudo isto já tinha feito mais de 11 cirurgias. e estava pronto para fazer colocação das próteses.

Hoje vivo muito bem sem os meus braços e a cada dia agradeço a Deus por ter me dado minha vida de volta.

Independente de ser um deficiente físico, amputado, hoje percebo que qualquer pessoa está sujeita a muitos preconceitos. Esses sempre vão existir.

Depois de ter passado por uma experiência como essa, dou valor muito mais na vida.

Consegui colocar minhas próteses e me adaptei muito bem.

Estou casado após o acidente e sou pai de um menino. E lutei muito para idealizar o site

http://www.amputadosvencedores.com.br.

Hoje estou fazendo palestras na área de segurança do trabalho e sipat.

AGRADEÇO AOS MEUS PAIS, MEUS FAMILIARES E AMIGOS PELO APOIO E PELA FORÇA QUE ME DERAM.

TAMBÉM AGRADEÇO A PESSOA QUE ME FEZ DESCOBRIR O QUE ERA AMOR: A MINHA ESPOSA.

INSTITUTO SER FAZ MOSTRA INTERATIVA

2007-11-20T17:03:00.000-02:00

DEFICIÊNCIAS, POR MÁRIO QUINTANA

2007-11-19T23:25:00.000-02:00

"Deficiente" é aquele que não consegue modificar sua vida, aceitando as imposições de outras pessoas ou da sociedade em que vive, sem ter consciência de que é dono do seu destino.

"Louco" é quem não procura ser feliz com o que possui.

"Cego" é aquele que não vê seu próximo morrer de frio, de fome, de miséria, e só tem olhos para seus míseros problemas e pequenas dores.

"Surdo" é aquele que não tem tempo de ouvir um desabafo de um amigo, ou o apelo de um irmão. Pois está sempre apressado para o trabalho e quer garantir seus tostões no fim do mês.

"Mudo" é aquele que não consegue falar o que sente e se esconde por trás da máscara da hipocrisia. "Paralítico" é quem não consegue andar na direção daqueles que precisam de sua ajuda. "Diabético" é quem não consegue ser doce.

"Anão" é quem não sabe deixar o amor crescer.

E, finalmente, a pior das deficiências é ser miserável, pois: "Miseráveis" são todos que não conseguem falar com Deus. "A amizade é um amor que nunca morre”.

Mario Quintana (escritor gaúcho 30/07/1906 -05/05/1994).

SHOPPING DORINA NOWILL TERÁ PRODUTOS ESPECIAIS

2007-11-18T12:42:00.000-02:00

Peças das marcas Armani, Forum, Les Filós, Lita Mortari, Helena Mottin e Arthur Caliman serão vendidas no estande da instituição

A nona edição do Shopping Natal Dorina Nowill, de 29 de novembro a 2 de dezembro, no Salão Marc Chagall, do Clube A Hebraica, em São Paulo, terá produtos renomados a preços acessíveis.

O evento tem como objetivo arrecadar recursos para realização de atividades voltadas aos deficientes visuais. “É uma ótima oportunidade de antecipar as vendas de Natal. Ao todo, participarão do Shopping Natal mais de cem expositores, que garantem qualidade e preços acessíveis em produtos de decoração, roupas, acessórios, bijuterias, artesanatos, brinquedos, cosméticos e presentes em geral. A entrada é gratuita, com Valet Park no local.

SERVIÇO

Shopping Natal Dorina Nowill

Data: de 29 de novembro a 2 de dezembro

Horário: das 11h às 21h

Local: Clube A Hebraica - Salão Marc Chagall

Endereço: rua Dr. Alberto de Mello Neto, 115 – São Paulo

Entrada Franca / Valet Park no local

Mais informações ao público: (11) 5087-0999

FOTÓGRAFA APRESENTA MODELOS ESPECIAIS

2007-11-17T15:49:00.000-02:00

A fotógrafa Kica de Castro oferece modelos especiais para o mercado publicitário.
Leia abaixo as suas plavras:

Kika de Castro

Contatos: Kica de Castro

(11) 8131-0154

MÃO BIÔNICA É TESTADA NO BRASIL

2007-11-17T00:41:00.000-02:00

A mão biônica começa a ser testada pela primeira vez no Brasil. A prótese eletrônica vem da Escócia e simula os movimentos dos dedos com perfeição.

Digitar no computador ficou mais fácil. Os traços em cada desenho são mais firmes. Conquistas para o aposentado Celso Marcarenhas, que perdeu as duas mãos em um acidente com um rojão há 18 anos. É o primeiro brasileiro a testar a mão biônica, segundo os representantes da prótese no país. "A sensação é de ter a mão verdadeira de volta", diz ele.
Com as próteses convencionais, os movimentos são mais limitados: apenas três dedos se movem, como se estivessem formando uma pinça. A mão biônica tem motores independentes em cada dedo, o que permite uma movimentação mais parecida com a mão humana e isso facilita muito o dia-a-dia dos pacientes.
Beber café sem derrubar o copo, pegar objetos delicados, segurar um ovo sem quebrar. "Principalmente coisas pequenas para segurar, coisas que antes tentava fazer com outra prótese não conseguia, gerava frustração, com essa consigo", acredita Celso.
A mão biônica pesa 700 gramas, é feita de fibra sintética movida à bateria. Dois sensores são colocados nos músculos do braço. Quando eles se contraem enviam um sinal, que passa por fios. A informação vai parar num chip dentro do equipamento. Tudo acontece em milésimos de segundos.
É preciso fazer fisioterapia para se adaptar. Quem já testou percebeu: até um simples aperto de mão fica muito melhor.

Fonte: Jornal Hoje